Abivax : feu vert allemand pour une étude dans le Covid-19
Le 25 mai 2020 à 09:50
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Après l'autorisation récente de l'ANSM et du comité d'éthique français pour son étude pan-européenne, Abivax annonce que les autorités réglementaires allemandes, BfArM, ont autorisé l'étude de Phase 2b/3 d'ABX464 chez les patients Covid-19.
L'essai randomisé, en double aveugle et contrôlé contre placebo baptisé 'miR-AGE', évaluera ainsi le traitement précoce d'ABX464 (dès le diagnostic) chez 1.034 patients âgés ou à risque élevé atteints du Covid-19.
L'objectif principal de cet essai est de valider le potentiel d'ABX464 à bloquer la réplication virale chez les patients ainsi que l'inflammation sévère qui mène au syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA).
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Abivax développe des traitements innovants modulant la machinerie naturelle du système immunitaire du corps pour traiter les patients atteints de maladies inflammatoires chroniques, d'infections virales et de cancers.
En tant que société en phase clinique, Abivax exploite ses plateformes de renforcement immunitaire et antivirales pour optimiser et développer des candidats médicaments pour traiter la colite ulcéreuse, la maladie de Crohn, la polyarthrite rhumatoïde et d'autres maladies inflammatoires (ABX464) ainsi que le cancer du foie (ABX196). La mission de la société est d'utiliser ses plateformes de développement de médicaments pour apporter des solutions innovantes et efficaces aux patients dans ces domaines thérapeutiques dont les besoins médicaux sont largement insatisfaits.
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