Allschwil (awp) - Actelion a obtenu de l'Agence sanitaire américaine (FDA) une extension d'indication pédiatrique pour le Tracleer (bosentan) contre l'hypertension artérielle pulmonaire (PAH). La société biotechnologique rhénane, rachetée par Johnson & Johnson et dont la date de décotation sur SIX reste à déterminer, précise que le régulateur américain autorise désormais la prescription de ce médicament chez les patients dès l'âge de trois ans.

Le Tracleer dispose depuis fin 2001 d'une autorisation de commercialisation aux Etats-Unis, depuis 2002 sur le Vieux continent et depuis 2005 au Japon.

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