ADDEX PHA : Met en Avant la Force de sa Plateforme Technologique à Travers de Nombreuses Présentations à la Conférence Society for Neuroscience 2010

Genève, Suisse, 12 Novembre 2010 - Addex Pharmaceuticals (SIX:ADXN), le laboratoire spécialisé en modulation allostérique, a annoncé aujourd'hui que des données sur un total de 9 programmes thérapeutiques seront présentées lors de la conférence Society for Neuroscience 2010 (du 13 au 17 Novembre à San Diego, USA), mettant en valeur la force de sa plateforme technologique en modulation allostérique. Les données présentées traitent de nombreux types de récepteurs et de domaines thérapeutiques, comprenant la maladie de Parkinson, la schizophrénie, l'anxiété, la maladie d'Alzheimer et la dépression.

« Les données présentées à la conférence Society for Neuroscience 2010 et générées par Addex et nos partenaires Ortho-McNeil-Janssen et Merck & Co. illustrent la puissance de notre moteur générateur de produit modulateur allostérique. Bien que la recherche sur les cibles que nous visons se soit effectuée avec des technologies standards pendant de nombreuses années, la plupart se sont révélées problématiques», a expliqué Dr Vincent Mutel, PDG d'Addex. « Notre technologie nous permet d'exploiter une chimie différentielle pour la recherche industrielle de nouveaux médicaments, et ainsi améliorer la productivité de cette recherche, véritable problème pour l'industrie pharmaceutique. Mis à part nos présentations à la conférence Society for Neuroscience cette année, nous avons récemment démontré notre capacité à élargir le champ d'application de notre plateforme technologique au-delà des GPCRs, comme les récepteurs au glutamate, pour couvrir d'autres types de récepteurs de surface cellulaire, tels que les récepteurs aux cytokines, comme par exemple les récepteurs du TNF. En plus de notre recherche moléculaire menée en interne, nous attendrons de signer de nombreux partenariats de collaboration pour réaliser pleinement le potentiel de notre plateforme ».

Les modulateurs allostériques représentent une approche radicalement  nouvelle et inexploitée en chimie, par rapport aux médicaments traditionnels. Ces petites molécules à visée thérapeutique, actives par voie orale pourraient offrir aux patients de meilleurs résultats que les médicaments classiques. Et, plus important, elles peuvent à la fois agir plus précisément sur leur récepteur cible de l'organisme, et en même temps, permettre un contrôle plus précis de la fonction du récepteur. En effet, elles se fixent aux récepteurs de surface cellulaire sur un site différent de celui sur lequel se fixent  les médicaments traditionnels. Bien que les sites de fixation allostériques offrent un avantage certain, il a été difficile jusqu'à présent d'identifier les molécules qui se fixent sur ces sites en utilisant les techniques conventionnelles de criblage à haut débit.

Présentations à la conférence Society for Neuroscience 2010

Dim, Nov 14, 8:00 - 9:00 AM
162.9/V17 - Novel triazinedione derivatives as GABAB receptor positive allosteric modulators: Synthesis, in vitro pharmacological characterization, pharmacokinetic profile and in vivo activity in rodent model of anxiety

Lun, Nov 15, 8:00 - 9:00 AM
406.9/MMM57 - An mGluR2/3 negative allosteric modulator improves recognition memory assessed by natural forgetting in the novel object recognition test in the rat

Lun, Nov 15, 2:00 - 3:00 PM
514.14/OOO34 - Validating the role of mGluR4 receptors in the physiopathology of anxiety using a selective mGluR4 positive allosteric modulator

Mar, Nov 16, 11:00 AM - 12:00 PM
557.12/M18 - Anti-parkinsonian and anti-dyskinetic effects of ADX48621, a novel mGlu5 negative allosteric modulator

Mar, Nov 16, 1:00 - 2:00 PM
642.5/E29 - JNJ-40068782: A novel potent, selective and systemically active positive allosteric modulator of the mGlu2 receptor

Mar, Nov 16, 2:00 - 3:00 PM
643.22/F23 - Identification and characterization of radioligands that bind to an allosteric modulator site on the mGlur4 receptor

Mar, Nov 16, 3:00 - 4:00 PM
651.15/I6 - Selective mGluR2 negative allosteric modulators reverse the scopolamine-induced deficit in the novel object recognition test

Mer, Nov 17, 2:00 - 3:00 PM
886.14/VV7 - Effects of a mGluR2/3 negative allosteric modulator and a reference mGluR2/3 orthosteric antagonist in a genetic mouse model of depression

Mer, Nov 17, 3:00 - 4:00 PM
885.11/TT19 - Development of a cAMP BRET cellular HTS assay to characterize pharmacological properties of mGluR7 ligands

Addex Pharmaceuticals (www.addexpharma.com:
http://www.addexpharma.com/) découvre et développe des modulateurs allostériques utiles pour la santé humaine. La société est focalisée sur l'utilisation de sa plateforme technologique pour cibler des récepteurs de surface cellulaire qui ont été validées comme traitement thérapeutique potentiel dans des maladies du système nerveux central, de troubles métaboliques et de pathologies inflammatoires. Sous réserve de l'obtention des autorisations réglementaires appropriées, plusieurs essais cliniques de Phase II devraient commencer prochainement sur deux produits phares : l'ADX48621 et l'ADX71149. L'ADX48621 est un modulateur allostérique négatif (NAM) du récepteur mGluR5, qui sera testé dans le traitement des dystonies et des dyskinésies induites par la L-Dopa chez les parkinsoniens (MP-DIL), et séparément chez les non-parkinsoniens souffrant de dystonie, un trouble moteur également observé dans la maladie de Parkinson. L'ADX71149 est un modulateur allostérique positif (MAP) du récepteur mGluR2, avec un potentiel pour le traitement de la schizophrénie, l'anxiété et autres pathologies. L'ADX71149 est sous licence avec Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals, une filiale du groupe Johnson & Johnson. D'autres produits proches de la phase clinique comprennent : l'ADX71943, un MAP du récepteur GABA-B pour le traitement de la douleur chronique; l'ADX68692, un MAN du récepteur de l'hormone folliculo-stimulante, pour le traitement de l'endométriose et de l'hypertrophie bénigne de la prostate; et, un MAN du récepteur mGluR2 pour le traitement de la maladie d'Alzheimer. En outre, Merck & Co., Inc. a signé des accords pour deux produits en phase pré clinique : un MAP du récepteur mGluR4 pour le traitement de la maladie de Parkinson et un PAM du récepteur mGluR5 pour le traitement de la schizophrénie. D'autres programmes de recherche au stade pré clinique portent sur le MAP GLP1R, le MAN IL1R1 et le MAN TNFR1.

Chris Maggos
Investor Relations & Communications
Addex Pharmaceuticals
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