Addex Pharmaceuticals / Addex Pharmaceuticals - Résultats financiers, 1er semestre 2010  est traité et transmis par Hugin AS. L''émetteur est uniquement responsable du contenu de ce communiqué de presse. 

Genève,   Suisse,   28 juillet   2010 -  Addex  Pharmaceuticals  (SIX:ADXN),  le
laboratoire  spécialisé en  modulation allostérique,  a aujourd'hui  annoncé ses
résultats financiers pour le premier semestre 2010. La société a également mis à
jour le statut de son pipeline de modulation allostérique, y compris son produit
vedette,  ADX48621, dont le développement de Phase II pour la dyskinésie induite
par  la levodopa dans la maladie de Parkinson (PD-LID) est programmé pour la fin
de  cette année.

Aperçus financiers

  * 1(er) semestre 2010, perte nette : CHF 17,3 millions
  * 1(er) semestre 2010, recettes : CHF 2,7 millions
  * Liquidités et équivalents au 30 juin 2010 : CHF 56,7 millions
  * Prévisions de consommation de liquidités pour la totalité de l'exercice
    2010 d'Addex maintenue à CHF 30-35 millions
  * Réserve de trésorerie disponible étendue jusqu'au début de 2012

Pipeline et Opérations


  * Lancement des essais de Phase II dans le PD-LID prévu au 4(ème) trimestre de
    2010 pour l'ADX48621, un modulateur allostérique négatif du mGluR5..
  * Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals Inc. (OMJPI) achève actuellement les
    essais de Phase I pour l'ADX71149, un modulateur allostérique positif (PAM)
    du mGluR2, .
  * Les données pré cliniques obtenues avec l'ADX71943 confirment que la douleur
    arthritique est la principale indication pour ce modulateur allostérique
    positif du récepteur GABA-B.

Tim  Dyer, directeur financier, déclare :  "Nous sommes heureux d'être en mesure
de  confirmer nos prévisions de consommation de liquidités de CHF 30-35 millions
pour  2010. En outre, nous avons pu étendre nos réserves de tresorerie  jusqu'au
début  2012 au  lieu  de  fin  2011, grâce  a  l'implémentation  d'une politique
effective de rationalisation et de contrôle des coûts."

Principales données financières

+-----------------------------------------------------------------------+
|                                                1H10     2H09     1H09 |
|                                                                       |
|                                                  millions de francs   |
|                                                       suisses         |
|                                                                       |
|Recettes                                          2,7      1,7      2,8|
|                                                                       |
|Dépenses RD                                    (16,7)   (21,4)   (18,5)|
|                                                                       |
|Frais d'administration                          (3,3)    (3,4)    (4,2)|
|                                              -------- -------- -------+
|Perte d'exploitation                           (17,3)   (23,1)   (19,9)|
|                                                                       |
|Résultat financier net                              -        -      0,3|
|                                              -------- -------- -------+
|Profits-pertes nets pour la période            (17,3)   (23,1)   (19,6)|
|                                                                       |
|                                                                       |
|                                                                       |
|Perte nette de base et diluée par action (CHF) (3,01)   (4,02)   (3,42)|
|                                                                       |
|                                                                       |
|                                                                       |
|Espèces et quasi-espèces                         56,7     76,6     94,5|
+-----------------------------------------------------------------------+
Premier semestre de 2010 - Synthèse financière

Les  Recettes deCHF2,7 millions, consistent  principalement en CHF1,1 million de
paiement  de  droits  d'accès   à  la  technologie et du financement des efforts
d'Addex,  reçus de  Merck &  Co., Inc.  en rapport  avec la collaboration sur le
programmemGluR4  PAM et du financementainsi que de l'obtention deCHF 1,6 million
de crédits d'impôt  recherche obtenus de l'administration française, en relation
avec  les  dépenses  de  RD  encourues  en  2009 et  en  2010 par  notre filiale
française.

Les  dépenses  de  Recherche  et  Développement  ont diminué de 22%, à CHF 16,7
millions  au cours du premier semestre 2010, alors qu'elles étaient de CHF 21,4
millions  au deuxième  semestre 2009. Cette  baisse est  due principalement à la
réduction des couts de développement clinique.

Les  dépenses générales  et administratives  ont légèrement  diminué, à CHF 3,3
millions  au cours  du premier  semestre 2010, par  comparaison avec lesCHF 3,4
millions  pour  le  second  semestre  de  2009, consécutivement  à une réduction
d'effectif.

Le  montant des Liquidités et équivalents est  évalué à CHF 56,7 millions au 30
juin  2010, soit une  diminution de  CHF 19,9 millions,  par comparaison avec la
position  de la  fin de  l'exercice 2009, essentiellement  en raison du coût des
opérations.

Mise à jour du Pipeline

Il  est prévu de  lancer les essais  de Phase II  de l'ADX48621 fin 2010 sur des
patients  atteints  de  dyskinésie  induite  par  la levodopa dans la maladie de
Parkinson  (PD-LID), ainsi que des essais de Phase IIa sur des patients atteints
de  dystonie  focale  (ne  souffrant  pas  de  PD).  ADX48621  est un modulateur
allostérique  négatif (NAM) du  mGluR5, qui est  la propriété exclusive d'Addex.
L'inhibition  du mGluR5  est un  mécanisme cliniquement  validé dans  le PD-LID,
ainsi que pourd'autres indications.

Ortho-McNeil-Janssen  Pharmaceuticals,  Inc.  (OMJPI)  achève  actuellement  les
essais  de  Phase  I  de  l'ADX71149  dont  les  essais  de  Phase  IIa dans les
traitements  de la schizophrénie  et de l'anxiete  devraient commencer en 2010,
sous  réserve  de  la  réussite  des  essais  de  Phase  I et de l'obtention des
autorisations  réglementaires. Addex peut recevoir  jusqu'à EUR 112 millions, sous
réserve  de  la  réussite  des  étapes  dee développement et  réglementaires. En
outre, Addex est habilité a recevoir des royautées à deux chiffres (modeste) sur
les  ventes d'ADX71149,  sous réserve  de l'approbation  réglementaire et  de la
réussite  du  lancement  commercial.  ADX71149  est  un  modulateur allostérique
positif  (PAM) dumGluR2,  en cours  de développement  par OMJPI. L'activation du
mGluR2   est   un  mécanisme  cliniquement  validé  dans  le  traitement  de  la
schizophrénie et de l'anxiété.

Addexla   preuve   des   effets   de  l'ADX71943  sur  l'hyperalgésie  mécanique
(sensibilité accrue à la douleur) et sur l'allodynie mécanique (douleur produite
par  un stimulus normalement bénin). Ceux-ci ont été évalués dans , un modèle de
douleur  chronique nociceptive  associée a  l'arthroseutilisant l'iodoacétate de
monosodium  (MIA) . ADX71943 a significativement réduit l'hyperalgésie mécanique
et  manifesté  une  tendance  à  la  réduction de l'allodynie mécanique après un
traitement  aiguë  et  subchronique  (8  jours). Une activité antihyperalgésique
statistiquement  significative a  été observée  dès le  premier jour,  et l'on a
constaté  qu'elle  était  maintenue  au  huitième jour, malgré l'augmentation du
niveau  de  la  douleur.  Il  est  prévu  que  les  essais de Phase I d'ADX71943
commencent en 2011.

Conférence téléphonique et Webcast

Titre  :  Addex  -  Réultats  financiers  pour  le  premier  semestre  de 2010 -
Conférence téléphonique
 Date :                   28 juillet 2010
 Heure :                  16:00 CEST

 Numéros de téléphone :   +41 91 610 56 00    (Europe)
                          +44 207 107 0611    (RU)
                          +1 866 291 4166     (USA)


Un  webcast en live  et des diapositives,  de même qu'une  retransmission et une
retranscription, seront disponibles à l'adresse du site www.addexpharma.com.

Addex   Pharmaceuticals   (www.addexpharma.com)   découvre   et   développe  des
modulateurs  allostériques utiles pour la santé humaine et concentre ses efforts
sur  les cibles thérapeutiques validées de plusieurs maladies du système nerveux
central,  de certains  troubles métaboliques  et de  pathologies inflammatoires.
Courant  2010, dès la fin des  essais de Phase I  et sous réserve de l'obtention
des  autorisations réglementaires appropriées, les  essais cliniques de Phase II
devraient   commencer   sur   deux   produits  phares  dans  quatre  indications
différentes :  ADX48621, un  modulateur allostérique  négatif (MAN) du récepteur
mGluR5  dans  le  traitement  des  dystonies  et des dyskinésies induites par la
L-Dopa chez les parkinsoniens (MP-DIL) ; et ADX71149, un modulateur allostérique
positif  (MAP) du  récepteur mGluR2  dans le  traitement de  l'angoisse et de la
schizophrénie.   ADX71149   a  été  cédé  sous  licence  à  Ortho-McNeil-Janssen
Pharmaceuticals  Inc. D'autre part,  fin 2010 devraient commencer  les essais de
Phase  I sur un troisième produit qui  présente un potentiel intéressant dans le
traitement  des douleurs chroniques, le ADX71943, un MAP du récepteur de GABA-B.
En  outre, Merck & Co., Inc. possède des droits de licence pour deux produits en
stade  préclinique : un MAP du récepteur mGluR4 dans le traitement de la maladie
de   Parkinson  et  un  MAP  du  récepteur  mGluR5  dans  le  traitement  de  la
schizophrénie.  Parmi les autres programmes  de recherches précliniques figurent
ceux  sur le  MAN du  récepteur mGluR2,  le MAP  du récepteur  GLP1R, le  MAN du
récepteur  IL1R1 et  le MAN  du récepteur  TNFR1. Le  Fonds de capital de risque
Roche  et SR-One,  la branche  de capitaux  à risques du groupe GlaxoSmithKline,
sont des actionnaires de la société Addex.

Chris Maggos
Responsable des Relations Investisseurs & Communications
Addex Pharmaceuticals
+41 22 884 15 11
chris.maggos@addexpharma.com


Disclaimer:  The foregoing  release may  contain forward-looking statements that
can   be  identified  by  terminology  such  as  "not  approvable",  "continue",
"believes",  "believe", "will", "remained open  to exploring", "would", "could",
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Pharmaceuticals  Ltd, its  business, the  potential approval  of its products by
regulatory  authorities,  or  regarding  potential  future  revenues  from  such
products.  Such forward-looking  statements reflect  the current  views of Addex
Pharmaceuticals  Ltd  regarding  future  events,  future economic performance or
prospects,  and, by their very nature, involve inherent risks and uncertainties,
both  general and  specific, whether  known or  unknown, and/or any other factor
that  may materially differ from  the plans, objectives, expectations, estimates
and intentions expressed or implied in such forward-looking statements. Such may
in particular cause actual results with allosteric modulators of mGluR2, mGluR4,
mGluR5,  mGluR7 or other therapeutic targets to be materially different from any
future  results,  performance  or  achievements  expressed  or  implied  by such
statements.  There can  be no  guarantee that  allosteric modulators  of mGluR2,
mGluR4,  mGluR5,  mGluR7  will  be  approved  for  sale  in any market or by any
regulatory  authority. Nor can there be any guarantee that allosteric modulators
of  mGluR2, mGluR4, mGluR5, mGluR7 or other therapeutic targets will achieve any
particular levels of revenue (if any) in the future. In particular, management's
expectations  regarding  allosteric modulators of mGluR2, mGluR4, mGluR5, mGluR7
or  other  therapeutic  targets  could  be  affected  by,  among  other  things,
unexpected  actions by our partners, unexpected  regulatory actions or delays or
government  regulation generally;  unexpected clinical  trial results, including
unexpected  new  clinical  data  and  unexpected additional analysis of existing
clinical  data; competition in general;  government, industry and general public
pricing  pressures; the company's ability to  obtain or maintain patent or other
proprietary  intellectual property protection. Should one or more of these risks
or  uncertainties materialize, or should underlying assumptions prove incorrect,
actual  results may vary materially  from those anticipated, believed, estimated
or  expected. Addex  Pharmaceuticals Ltd  is providing  the information  in this
press  release as of this  date and does not  undertake any obligation to update
any  forward-looking statements contained  in this press  release as a result of
new  information,  future  events  or  otherwise,  except  as may be required by
applicable laws.




[HUG#1434331]



 --- Fin de Message --- 

Addex Pharmaceuticals
12, chemin des Aulx Plan-les-Ouates; Geneva Schweiz

ISIN: CH0029850754;

    PDF: http://hugin.info/138017/R/1434331/379975.pdf



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Source: Addex Pharmaceuticals via Thomson Reuters ONE