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ADOCIA : Adocia : résultats annuels 2012

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20/03/2013 | 18:25

Une position de trésorerie de 30,5 M?,
une perte annuelle de 6,0 M? et
des avancées cliniques importantes sur les projets

Regulatory News:

Adocia (NYSE Euronext Paris : FR0011184241 - ADOC), société de biotechnologie spécialisée dans le développement de médicaments «best-in-class» à partir de protéines thérapeutiques déjà approuvées, annonce aujourd'hui ses résultats financiers annuels pour l'année 2012. Les comptes ont été arrêtés par le conseil d'administration le 15 mars 2013 et seront présentés à l'approbation des actionnaires lors de la prochaine assemblée générale du 18 juin 2013.

L'année 2012 se caractérise par les principaux évènements suivants :

  • Une entrée en bourse réussie

L'année 2012 a été marquée par l'entrée en bourse de la Société sur NYSE Euronext Paris. La levée de fonds réalisée pour un montant de 27,4 millions d'euros a donné à la Société des moyens supplémentaires pour développer ses projets ambitieux et intensifier ses efforts d'innovation.

  • Une solide position de cash

Grâce aux nouveaux revenus générés en 2012 et à une gestion rigoureuse des dépenses et investissements, la consommation de cash est restée particulièrement limitée sur l'exercice (0,8 millions d'euros pour 6,4 millions d'euros en 2011). Avec une solide position de cash à 30,5 millions d'euros, la Société dispose des moyens de financer son développement.

  • Le franchissement d'étapes clés sur les projets

En 2012, la Société a obtenu des résultats cliniques positifs de phase IIa avec le projet Insuline humaine rapide, Hinsbet®, ainsi que des résultats positifs de phase II avec le projet pour le traitement de l'ulcère du pied diabétique, BioChaperone® PDGF-BB.

L'année 2012 a été également marquée par le démarrage du partenariat avec le groupe Eli Lilly et le développement clinique en ligne avec le planning établi.

Enfin, la Société a renforcé sa propriété intellectuelle en obtenant la délivrance de son brevet couvrant les formulations BioChaperone® PDGF-BB sur le traitement des plaies chroniques et en déposant trois nouvelles demandes de brevets sur la formulation d'anticorps monoclonaux.

Principaux éléments financiers :

  • Les produits opérationnels de l'exercice 2012 progressent de près de 3,5 millions d'euros par rapport à 2011. Cette progression provient principalement de l'accord de licence signé fin décembre 2011 pour le développement d'une formulation d'un analogue d'insuline à action ultra-rapide. Le paiement initial (up-front payment) de 10 millions de dollars US, reçu fin janvier 2012 au titre de cet accord, est comptabilisé en revenus de licence de manière linéaire sur la durée de développement prévue au contrat, conduisant ainsi à la reconnaissance de 1,9 million d'euros de revenus de licences sur l'exercice 2012.

    Par ailleurs, les contrats de recherche issus de ce partenariat, ainsi que la poursuite des collaborations sur les anticorps monoclonaux s'élèvent à 1,9 million d'euros en progression de +28% par rapport à l'année 2011.

    Les financements publics de dépenses de recherche (essentiellement constitués du crédit d'impôt recherche) ont également augmenté significativement avec une hausse de +46 %, soit 1 million d'euros entre 2011 et 2012. Ceci résulte directement de l'accroissement des dépenses nécessaires au développement des projets du portefeuille.
  31/12/2012   31/12/2011
En milliers d'euros - Normes IFRS        
Revenus de licence et de collaboration 3 995 1 551
Financements publics des dépenses de recherche   3 241   2 236
Produits opérationnels 7 236 3 787
  • Les charges opérationnelles de l'exercice 2012 s'élèvent à 13,3 millions d'euros en 2012 contre 9,9 millions d'euros au titre de l'exercice 2011, soit une progression de +35%.

    Le tableau suivant détaille les dépenses opérationnelles par nature de charges :
  31/12/2012   31/12/2011
En milliers d'euros - Normes IFRS        
Achats consommés (834) (434)
Charges de personnel (4 934) (4 047)
Charges externes (7 050) (5 169)
Impôts et taxes (69) (62)
Dotation aux amortissements et provisions   (419)   (151)
Charges opérationnelles (13 306) (9 862)

Les charges de personnel augmentent de près de 22%. Pour accompagner sa croissance, la société a augmenté ses effectifs passant de 55,9 à 66,6 Equivalents Temps Plein (ETP) en 2012. De même, l'accroissement de 36,4% des charges externes provient principalement de l'augmentation des études précliniques et cliniques sur les projets du portefeuille.

Près de 89% de ces charges opérationnelles représentent des dépenses en recherche et développement et traduisent l'intensification des efforts portés sur les différents projets du portefeuille.

Le tableau suivant détaille les charges opérationnelles par destination :

  31/12/2012   31/12/2011
En milliers d'euros - Normes IFRS        
Dépenses de recherche et développement (11 784) (8 568)
Frais généraux   (1 522)   (1 294)
Charges opérationnelles (13 306) (9 862)
  • Après intégration des éléments financiers, le résultat net enregistré au titre de l'exercice 2012 est une perte de 6,0 millions d'euros contre une perte de 6,5 millions d'euros au titre de l'exercice 2011.
  • La structure financière de la Société est particulièrement solide avec des capitaux propres de 23 millions d'euros pour 4,3 millions d'euros contre 2011.
    La trésorerie de la Société, constituée de placements à échéance court-terme, s'élève à 30,5 millions d'euros à fin décembre 2012 contre 5,9 millions d'euros à fin décembre 2011.

« Grâce à la confiance témoignée par les investisseurs lors de l'introduction en bourse, nous avons franchi en 2012 des étapes importantes sur le plan financier, sur le plan organisationnel et sur le plan scientifique », commente Gérard Soula, Président Directeur Général d'Adocia. « Fort d'une stratégie qui s'est révélée efficace, nous poursuivons notre plan opérationnel ambitieux, conformément aux objectifs fixés. Nous sommes confiants dans notre capacité à apporter des innovations majeures qui feront le succès de notre Société ».

« Notre introduction en bourse nous a permis d'accélérer le développement de nos projets, tout en continuant à appliquer une politique rigoureuse dans la gestion de notre cash », ajoute Valérie Danaguezian, Directeur Financier. Le burn rate de l'année a été limité et nos moyens financiers actuels nous donne la visibilité pour assurer le développement de nos projets sur les prochaines années ».

Prochains rendez-vous :

  • 21 mars 2013 : Réunion SFAF à l'auditorium d'Euronext (Paris).

Adocia participera :

  • au congrès Future Leaders in Biotech le 5 avril à New York (Etats-Unis)
  • au SmallCap Event les 15 et 16 avril à Paris (France)
  • au BIO 2013 du 22 au 25 avril à Chicago (Etats-Unis)

Prochain communiqué financier :

Chiffre d'affaires du premier trimestre 2013 : le mercredi 24 avril 2013 (après clôture).

Le rapport financier d'Adocia, inclus dans le document de référence, sera mis à disposition au cours du deuxième trimestre 2013.

A propos d'Adocia :

"Innovative medicine for everyone, everywhere"

Adocia est une société de biotechnologie spécialisée dans le développement de médicaments très performants, dits « best-in-class », à partir de protéines thérapeutiques déjà approuvées.

Adocia est spécialisée sur l'insulinothérapie et le traitement de l'ulcère du pied diabétique, l'une des principales complications du diabète. Plus de 366 millions de personnes souffrent actuellement du diabète dans le monde (552 millions d'ici à 2030, +51% dont +70% dans les pays émergents) et 15 pour cent d'entre elles développeront un ulcère du pied au cours de leur vie. Les marchés visés par Adocia représentent plus de 20 milliards de dollars (17 milliards de dollars pour l'insulinothérapie et 3 milliards de dollars pour la cicatrisation de l'ulcère du pied diabétique).

Grâce à sa plateforme technologique de pointe, BioChaperone®, Adocia vise à améliorer l'efficacité et la sécurité des protéines thérapeutiques ainsi que leur facilité d'utilisation pour les patients, avec l'ambition de les rendre accessibles au plus grand nombre.

Adocia a enregistré ses premiers succès avec des études cliniques positives de phase I et II sur la formulation rapide d'une insuline humaine et des résultats prometteurs de phase I/II sur un produit pour la cicatrisation de l'ulcère du pied diabétique. Adocia a également confirmé la valeur de sa technologie pour la formulation d'une insuline analogue rapide en signant un contrat de licence exclusive et mondiale avec un acteur majeur de l'industrie pharmaceutique. Adocia développe par ailleurs une combinaison unique d'insuline rapide et d'insuline lente pour une insulinothérapie optimale avec un seul produit.

Devenir un leader mondial pour la formulation de protéines thérapeutiques

Sur la base de son expérience et de son savoir-faire reconnu, Adocia a étendu ses activités à la formulation d'anticorps monoclonaux, molécules de référence dans le traitement de nombreuses pathologies chroniques graves (oncologie, inflammations, etc.). Dans ce dernier domaine, Adocia conduit des programmes de collaboration avec deux grandes sociétés pharmaceutiques.

Les innovations thérapeutiques d'Adocia s'inscrivent dans un contexte pharmaco-économique mondial en profonde mutation, caractérisé notamment par l'augmentation de la prévalence et de l'incidence des pathologies visées, l'accroissement et le vieillissement de la population, la nécessaire maîtrise des dépenses de santé publique et l'augmentation de la demande émanant des pays émergents.

Adocia est cotée sur le marché réglementé de NYSE Euronext à Paris (Code ISIN : FR0011184241, mnémonique / Reuters / Bloomberg : ADOC, ADOC.PA, ADOC.FP) et fait partie de l'indice Next Biotech.

Plus d'information sur : www.adocia.com

Avertissement

Le présent communiqué contient des déclarations prospectives relatives à Adocia et à ses activités. Adocia estime que ces déclarations prospectives reposent sur des hypothèses raisonnables. Cependant, aucune garantie ne peut être donnée quant à la réalisation des prévisions exprimées dans ces déclarations prospectives qui sont soumises à des risques dont ceux décrits aux chapitres « facteurs de risques » du prospectus d'introduction en bourse d'Adocia visé par l'Autorité des marchés financiers le 25 janvier 2012 sous le numéro 12-034 et disponible sur le site Internet d'Adocia (www.adocia.com), et à l'évolution de la conjoncture économique, des marchés financiers et des marchés sur lesquels Adocia est présente. Les déclarations prospectives figurant dans le présent communiqué sont également soumises à des risques inconnus d'Adocia ou qu'Adocia ne considère pas comme significatifs à cette date. La réalisation de tout ou partie de ces risques pourrait conduire à ce que les résultats réels, conditions financières, performances ou réalisations d'Adocia diffèrent significativement des résultats, conditions financières, performances ou réalisations exprimés dans ces déclarations prospectives. Le présent communiqué et les informations qu'il contient ne constituent ni une offre de vente ou de souscription, ni la sollicitation d'un ordre d'achat ou de souscription des actions d'Adocia dans un quelconque pays.

Gérard Soula - contactinvestisseurs@adocia.com
Président Directeur Général d?Adocia
Tél. : +33 4 72 610 610
Relations média
Andrew Lloyd & Associates
Juliette dos Santos - juliette@ala.com
Tél. : +33 1 56 54 07 00
Communication financière et relations investisseurs
NewCap
Pierre Laurent - plaurent@newcap.fr
Tél. : +33 1 44 71 94 94


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Résultat net 2020 -12,9 M -14,4 M -
Dette nette 2020 - - -
PER 2020 -
Rendement 2020 -
Capitalisation 60,0 M 67,1 M -
VE / CA 2019
Capi. / CA 2020 2,40x
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Nom Titre
Gérard Soula Chairman & Chief Executive Officer
Valérie Danaguezian Chief Financial Officer & Administrative Director
Olivier Soula Director, Director-R&D, Deputy CEO
Martin Gaudier Director-Scientific
Olivier Martinez Director
Secteur et Concurrence
Var. 1janvCapitalisation (M$)
ADOCIA-12.73%66
GILEAD SCIENCES15.67%94 279
VERTEX PHARMACEUTICALS30.92%74 319
REGENERON PHARMACEUTICALS59.65%68 680
WUXI APPTEC CO., LTD.18.54%25 273
GENMAB A/S39.05%20 061