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ADOCIA : en tête du SRD

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07/12/2017 | 09:27

Adocia bondit de 7,97% à 15,85 euros, soutenu par une bonne nouvelle. L'étude de phase 1 comparant son insuline ultra-rapide BC Lispro à Fiasp (action ultra-rapide) et Novolog (insuline rapide), deux insulines appartenant à Novo Nordisk chez les diabètes de type 1, est un succès. L'initiative de cette étude visait à valider le potentiel de BC Lispro dans un contexte de défiance à la suite du rupture de partenariat par Eli Lilly début 2017.

"La performance très convaincante de BioChaperone Lispro dans une pompe établit notre produit comme un concurrent sérieux dans la classe émergente des insulines ultra-rapides, dans une large gamme de dispositifs d'injection", a commente Olivier Soula, directeur général délégué et directeur de la R&D d'Adocia.

"Alors que les acteurs majeurs du diabète poursuivent activement un modèle intégré tirant parti des synergies entre médicaments, dispositifs intelligents et e-santé, nous sommes convaincus que l'insuline ultra-rapide deviendra un élément clé pour permettre aux personnes vivant avec un diabète d'atteindre de meilleurs résultats."

Les résultats détaillés de cette étude seront soumis pour présentation à une conférence majeure sur le diabète en 2018.

Dans une note publiée ce matin, LCM indique que l'enjeu majeur pour Adocia est désormais de nouer un nouveau partenariat afin de démarrer une phase 3 pour BC Lispro, seul catalyseur initiateur d'un mouvement de revalorisation du titre sachant que des discussions sont actuellement en cours avec différents acteurs. Dans ce cadre, le broker a confirmé sa recommandation d'Achat et son objectif de cours de 29 euros.


LEXIQUE
Essais cliniques (Phases I, II, III)
Phase I : test de la molécule à petite échelle sur les humains pour évaluer sa sécurité, sa tolérance, ses propriétés métaboliques et pharmacologiques.Phase II : évaluation de la tolérance et de l'efficacité sur plusieurs centaines de patients pour identifier les effets secondaires.Phase III : évaluation du rapport bénéfice / risque global auprès de plusieurs milliers de patients.
FDA (Food and Drug Administration)
Parmi les attributions de la Food and Drug Administration (l'autorités sanitaire aux Etats-Unis) on compte notamment la délivrance des autorisations de mise sur le marché de l'ensemble des médicaments destinés à ce pays, qui représente le premier marché mondial pour l'industrie pharmaceutique.
Copyright 2017 AOF
Tous droits de reproduction et de représentation réservés (Avertissement légal)
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EBIT 2018 4,90 M
Résultat net 2018 -0,13 M
Trésorerie 2018 30,4 M
Rendement 2018 -
PER 2018 231,65
PER 2019
VE / CA 2018 2,37x
VE / CA 2019 2,07x
Capitalisation 117 M
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Evolution du Compte de Résultat
Consensus
Vente
Achat
Recommandation moyenne ACCUMULER
Nombre d'Analystes 3
Objectif de cours Moyen 26,4 €
Ecart / Objectif Moyen 55%
Révisions de BNA
Dirigeants
Nom Titre
Gérard Soula Chairman & Chief Executive Officer
Valérie Danaguezian Chief Financial Officer & Administrative Director
Olivier Soula Director, Director-R&D, Deputy CEO
Stanislav Glezer Director-Medical
Martin Gaudier Director-Scientific
Secteur et Concurrence
Var. 1janvCapitalisation (M$)
ADOCIA18.89%133
GILEAD SCIENCES7.72%99 769
VERTEX PHARMACEUTICALS16.66%44 677
REGENERON PHARMACEUTICALS-1.91%39 144
NEUROCRINE BIOSCIENCES, INC.49.30%10 717
GENMAB5.49%9 949