Alcon : approbation d'une lentille intraoculaire par la FDA
Le 27 août 2019 à 10:37
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Alcon indique ce mardi que la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis a autorisé sa lentille intraoculaire AcrySof IQ PanOptix, destinée à réduire le besoin de verres après une chirurgie de la cataracte.
Cette autorisation s'appuie sur une étude pivot dans 12 centres aux Etats-Unis, qui a démontré une vision 'exceptionnelle et ininterrompue', ainsi qu'une 'satisfaction élevée des patents', selon la société de soins ophtalmiques.
Le groupe suisse souligne que plus de quatre millions de chirurgie de la cataracte sont réalisées chaque année aux Etats-Unis et que ce nombre devrait augmenter de plus de 16% d'ici la fin de l'année 2024.
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Alcon Inc. est le leader mondial de la conception, de la fabrication et de la commercialisation de produits de soin ophtalmologique. Le CA par famille de produits se répartit comme suit :
- produits et équipements chirurgicaux ophtalmiques (56,7%) : consommables (51,2% du CA), produits implantables (32%) et autres (16,8% ; notamment équipements chirurgicaux) destinés au traitement de la cataracte, des maladies rétiniennes, du glaucome et des erreurs de réfraction ;
- produits de soin de la vision (43,3%) : lentilles de contact (59,2% du CA) et produits de soins oculaires (40,8% ; collyres et pommades ophtalmiques, etc.).
A fin 2023, le groupe dispose de 19 sites de production dans le monde.
La répartition géographique du CA est la suivante : Suisse (0,7%), Etats-Unis (46%), Japon (6,2%), Chine (5,6%) et autres (41,5%).