Novartis annonce avoir reçu du CHMP de l'Agence Européenne du Médicament (EMA) une opinion positive pour Beovu (brolucizumab 6 mg), comme produit expérimental pour le traitement de la dégénération maculaire liée à l'âge (DLMA) humide.

Le laboratoire pharmaceutique précise que cette opinion se fonde sur des données issues d'essais cliniques de phase III, ayant démontré une non infériorité par rapport à aflibercept dans le changement moyen de l'acuité visuelle corrigée au mieux après un an.

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