ArgenX confirme son statut de pointe dans la biotechnologie européenne avec un succès en phase III pour Efgartigimod dans la gMG. Le traitement pourrait être commercialisé dès 2021 aux Etats-Unis. Le titre s'envole en bourse.
ArgenX s'offre un bond de 18% à 173,35 EUR en séance, après avoir annoncé des résultats positifs en phase III avec Efgartigimod dans la gMG (Myasthénie, maladie rare auto-immune). Le laboratoire a prévu de déposer une demande d'enregistrement auprès de la FDA avant la fin de l'année. KBC Securities salue des résultats qui ont atteint tous les objectifs définis par l'étude clinique et rehausse de 75 à 95% sa probabilité de succès dans l'indication. L'objectif de cours est ajusté de 159 à 170 EUR. L'analyste pense que ce solide jeu de données est de bon augure pour les autres indications.
argenx SE est une société internationale spécialisée en immunologie qui a pour objectif d'améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de maladies graves auto-immunes et de cancer. Elle travaille en partenariat avec les meilleurs chercheurs universitaires dans le cadre de son programme Immunology Innovation Program (IIP). argenx SE vise à concrétiser ses avancées en immunologie en créant un portefeuille mondialement reconnu de nouveaux médicaments à base d'anticorps. argenx SE teste l'efgartigimod sur de nombreuses maladies auto-immunes graves, ainsi que le cusatuzumab dans le cadre du cancer du sang, en collaboration avec Janssen. argenx SE contribue également au développement de plusieurs médicaments expérimentaux à un stade précoce grâce à ses franchises thérapeutiques. argenx SE possède des bureaux en Belgique, aux Etats-Unis et au Japon.
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Par La Rédaction
