AstraZeneaca annonce que les régulateurs américains ont octroyé le statut de médicament orphelin à son Selumetinib, un traitement expérimental pour la neurofibromatose de type 1 (NF1).

Cette maladie génétique incurable affectant une naissance sur 3.000, se traduit par des symptômes nerveux et cutanés causant des complications tels qu'une pression sanguine élevée et de l'épilepsie.

Les personnes atteintes de NF1 connaissent aussi un risqué plus élevé de développer des cancers, y compris des tumeurs malignes de la gaine des nerfs périphériques et du cerveau, ainsi que des leucémies.

Copyright (c) 2018 CercleFinance.com. Tous droits réservés.