AstraZeneca : en légère hausse malgré la décision de la FDA
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a publié une lettre de réponse concernant sa nouvelle demande pour un médicament portant sur le traitement complémentaire à l'insuline afin d'améliorer le contrôle glycémique chez les patients adultes atteints de diabète de type 1, lorsque l'insuline seule ne fournit le contrôle de la glycémie, a déclaré le fabricant de médicaments anglo-suédois.
AstraZeneca a déclaré également vouloir travailler en étroite collaboration avec la FDA pour discuter des prochaines étapes du processus.
Farxiga a récemment été approuvé en Europe et au Japon en tant que complément à l'insuline chez les adultes atteints de diabète de type 1.
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