Le groupe biopharmaceutique britannique AstraZeneca indique avoir reçu l'approbation de la Commission européenne pour le Tagrisso, un traitement de première intention du cancer du poumon non à petites cellules positif pour les mutations de l'EGFR.

Le Tagrisso bénéficie donc d'une autorisation de mise sur le marché en monothérapie. Selon les données d'AstraZeneca, le médicament a entraîné durant les études une réduction de 37% du risque de décès.

L'approbation de l'UE fait suite à l'avis favorable émis par le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments.


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