AstraZeneca a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accordé le statut de 'procédure accélérée' à son médicament contre le diabète Farxiga pour l'insuffisance cardiaque.

La FDA a accordé une désignation accélérée au développement de Farxiga afin de réduire le risque de décès cardiovasculaire ou d'aggravation de l'insuffisance cardiaque chez les adultes atteints d'insuffisance cardiaque avec une fraction d'éjection réduite ou une fraction d'éjection préservée, a déclaré le fabricant de médicaments anglo-suédois.

La FDA accorde le statut de procédure accélérée aux médicaments destinés à traiter des maladies graves pour lesquelles il existe un besoin de traitement insatisfait.

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