AstraZeneca : examen prioritaire par la FDA pour le Brilinta
La FDA devrait prendre sa décision finale au quatrième trimestre 2020.
Les résultats d'un essai de phase III ont ainsi montré que l'aspirine conjuguée au Brilinta utilisé deux fois par jour pendant 30 jours entraînait une réduction statistiquement significative et cliniquement significative du risque, par rapport à l'aspirine seule.
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