Zurich (awp) - Le laboratoire Basilea revendique mercredi des résultats intermédiaires concluants pour son étude en cours de phase II sur le derazantinib contre le cholangiocarcinome intrahépatique (iCCA), chez des patients présentant une fusion du gène FGFR2. Sur les 42 patients enrôlés à l'occasion de ce volet du programme de recherche, 29 ont pu faire l'objet d'une évaluation, dont 21% ont présenté un taux de réponse jugé objectif au traitement expérimental.

Le taux de contrôle de la maladie a de son côté atteint 83%, assure le groupe dans son compte-rendu d'étape. La phase II doit être finalisée d'ici le milieu de l'année prochaine.

Basilea a acquis au printemps dernier les droits sur le derazantinib auprès de l'américain Arqule, moyennant notamment un versement initial de 10 millions de dollars. Le petit poucet de l'industrie pharmaceutique rhénane entend lancer en milieu d'année une étude clinique de phase II supplémentaire contre d'autres types de tumeurs solides générées par le FGFR.

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