Bayer indique que la FDA (Food and Drug Administration) américaine a octroyé à son médicament par voie intraveineuse Aliqopa une désignation de percée thérapeutique, ouvrant ainsi la voie à une homologation anticipée.

Le laboratoire allemand de chimie-pharmacie précise que cette désignation concerne le traitement de patients adultes atteints de lymphome de zone marginale en rechute, qui ont reçu au moins deux thérapies précédentes.

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