BioMérieux : lancement de panels pneumonie Biofire Filmarray
Le 13 novembre 2018 à 07:36
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bioMérieux annonce que son panel Pneumonie Biofire Filmarray a reçu l'accréditation 510(k) de la FDA américaine et que son panel Pneumonie plus Biofire Filmarray est marqué CE, panels qui aident au diagnostic des infections des voies respiratoires inférieures.
'Ces deux panels donnent des résultats semi-quantitatifs pour 15 bactéries analysées afin d'aider les cliniciens à faire la différence entre les micro-organismes naturellement présents et ceux provoquant l'infection', explique le spécialiste des diagnostics in vitro.
Les panels Pneumonie sont compatibles avec tous les systèmes Biofire Filmarray existants. bioMérieux prévoit de lancer la commercialisation du panel Pneumonie Biofire Filmarray aux États-Unis et en Europe le mois prochain.
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bioMérieux conçoit, développe, produit et commercialise des systèmes permettant dans le domaine clinique, à partir d'un prélèvement biologique (sang, salive, urine, etc.), le diagnostic de maladies infectieuses (notamment VIH, tuberculose et infections respiratoires), de cancers et de pathologies cardio-vasculaires. Le CA par domaine d'application se répartit comme suit :
- applications cliniques (84,4%) : dans le domaine industriel, le contrôle microbiologique d'échantillons de produits finis ou en cours de fabrication ou de l'environnement, principalement dans les secteurs agroalimentaire, pharmaceutique et cosmétique ;
- applications industrielles (15,6%).
Les systèmes de diagnostic du groupe sont composés de trois éléments et de services associés : des réactifs, des instruments (ou plateformes ou automates), des logiciels et des services.
La répartition géographique du CA est la suivante : Europe-Moyen Orient-Afrique (32,4%), Amérique du Nord (44,1%), Asie-Pacifique (17,3%) et Amérique latine (6,2%).
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