L'entreprise danoise spécialisée dans le diagnostic médical BioPorto chute de 20% à Copenhague en séance, à 3,16 DKK. Le laboratoire va devoir redéposer une demande d'autorisation pour son test NGAL pour l'insuffisance rénale aigüe aux Etats-Unis. La FDA a en effet demandé des informations additionnelles qui vont nécessiter un nouveau dépôt, a prévenu BioPorto, lequel sera vraisemblablement réalisé au 4ème trimestre 2019. La société a par conséquent annulé ses objectifs financiers annuels et communiquera de nouveaux chiffres le 15 août.
Bioporto A/S est une société danoise qui développe et commercialise des tests de diagnostic in vitro (DIV). Le portefeuille de la société comprend cinq catégories de produits : Le test NGAL (Neutrophil gelatinase-associated lipocalin), qui permet de diagnostiquer les lésions rénales aiguës ; les kits ELISA (Enzyme-linked immunosorbent assay) NGAL, qui fournissent des NGAL pour le développement de médicaments permettant d'estimer les effets secondaires nocifs pour les reins ; le kit ELISA MBL (Mannan-binding Lectin), qui propose des anticorps MBL monoclonaux responsables de l'activation de la réponse immunitaire ; Les anticorps, y compris les anticorps monoclonaux utilisés dans une série de domaines de recherche, tels que la microbiologie, les biomarqueurs, les hormones peptidiques et les protéines plasmatiques ; et la protéine C activée avec le complexe inhibiteur de la protéine C (APC-PCI), un biomarqueur appliqué aux patients souffrant de septicémie et de troubles thrombotiques et hémostatiques. En outre, la société est une société mère de BioPorto Diagnostics A/S.
BIOPORTO A/S 
