Le test sérologique de dépistage du Covid-19 de Biosynex figure sur la liste des produits autorisés par le Ministère de la Santé pour une utilisation en laboratoire d'analyses privé ou hospitalier. Cette autorisation permet aux biologistes d'utiliser le test rapide de Biosynex aussi bien pour la détection des anticorps de type IgG qu'IgM. Elle fait suite à l'évaluation réalisée par le centre national de référence des virus respiratoires.

Biosynex va ainsi pouvoir diffuser ses tests Covid-19 sérologiques rapides (TDR) et virologiques (PCR) auprès des laboratoires d'analyses privés et hospitaliers avec sa force de vente " Laboratoires " constituée de 10 commerciaux exclusifs.

En parallèle, le groupe vient de soumettre auprès de son organisme notifié une demande de certification de la version autotest de son test Covid-19. Il anticipe un marché potentiel important dans les pays européens qui autoriseront l'utilisation de ces autotests