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Celyad SA : La FDA accepte les essais cliniques du traitement CAR-T

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02/07/2019 | 16:37
La société belge biopharmaceutique a annoncé des mises à jour stratégiques de son programme autologue de traitement de la leucémie myéloïde aiguë (LMA) et du syndrome myélodysplasique (MDS). L'équipe de direction a tenu à 14h (heure de Paris) une conférence téléphonique pour discuter des grandes étapes du programme.

"Aujourd'hui il s’agit d’un événement marquant puisque nous annonçons que la FDA a accepté notre demande d’IND (Investigational New Drug) pour commencer les essais cliniques de notre candidat CAR-T de nouvelle génération, CYAD-02, et que la FDA et la FAMHP ont accepté notre proposition d'utiliser notre nouveau procédé de production exclusif " a déclaré Filippo Petti, le CEO de Celyad.

Pour retrouver leur communiqué de presse, cliquer ici.
 

Anaïs Lozach
© Zonebourse.com 2019
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PER 2020 -3,67x
VE / CA2019 37,9x
VE / CA2020 40,1x
Capitalisation 148 M
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Dirigeants
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Christian Homsy Chief Executive Officer & Executive Director
Michel E. Lussier Chairman
Jean-Pierre Latere Chief Operating Officer
Filippo Joseph Petti Chief Financial Officer
Frederic Lehmann VP-Clinical Development & Medical Affairs
Secteur et Concurrence
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CELYAD SA-25.26%166
IQVIA HOLDINGS INC34.16%30 740
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INCYTE CORPORATION26.66%17 271
EXACT SCIENCES CORPORATION85.26%14 835