Zurich (awp) - La filiale nippone de Roche, Chugai, indique vendredi avoir décroché auprès du gendarme japonais des médicaments une autorisation de commercialisation pour l'Hemlibra (emicizumab) contre l'hémophilie A chez les patients présentant des inhibiteurs de facteur de coagulation VIII. Le pays du Soleil levant devient ainsi le troisième grand marché à s'ouvrir à ce nouveau médicament, après les Etats-Unis en novembre dernier et l'Union européenne fin février.

L'Hemlibra est un anticorps bispécifique, destiné à réunir les facteur IXa et X nécessaires à l'activation du processus de coagulation.

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