Zurich (awp) - Le laboratoire transalpin Cosmo a obtenu de l'Agence sanitaire américaine (FDA) une autorisation de procéder pour introduire en étude clinique de phase I son traitement antitumoral expérimental CB-03-10 (cortexolone 17alpha-valerate-21-propionate). Ce premier volet de recherche sur l'être humain doit évaluer le profil de risque de la substance, ainsi que ses activités pharmacocinétiques et pharmacodynamiques.

Cosmo rappelle dans un communiqué mardi soir disposer d'une certaine expérience dans les composés anti-androgènes, construite notamment au cours du développement du Winlevi et du Breezula par sa désormais ex-filiale Cassiopea.

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