PARIS (Agefi-Dow Jones)--La société biopharmaceutique DBV Technologies a annoncé lundi que des données détaillées sur la sécurité et l'efficacité de Viaskin Peanut seraient présentées du 13 au 16 mars au Congrès annuel de l'Académie Américaine de l'Allergie, de l'Asthme et de l'Immunologie (AAAAI), à Philadelphie.

Conçu pour le traitement des patients allergiques à l'arachide, Viaskin Peanut est le produit phare de DBV Technologies. Viaskin Peanut est également le premier médicament expérimental issu de l'immunothérapie par voie épicutanée, une technologie qui utilise la peau pour activer le système immunitaire et induire une désensibilisation aux allergènes.

Début février, DBV Technologies a réalisé une augmentation de capital portant sur un montant de 153,7 millions de dollars, soit 139,8 millions d'euros, afin de préparer la commercialisation de Viaskin Peanut.

La Food and Drug Administration (FDA), l'autorité sanitaire américaine, a fixé au 15 mai la date de la réunion du Comité consultatif des produits allergènes pour discuter de la demande de licence de produit biologique (BLA, Biologics License Application) pour Viaskin Peanut.

La société biopharmaceutique avait déposé en août une demande de BLA auprès de la FDA pour Viaskin Peanut dans le traitement des enfants de 4 à 11 ans allergiques à l'arachide. La FDA avait accepté en octobre le dépôt de cette demande avec une date cible de l'obtention de l'enregistrement final fixée au 5 août 2020.

-Dimitri Delmond, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 31; ddelmond@agefi.fr ed: VLV

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