GENFIT 
PARIS (Agefi-Dow Jones)--La société biopharmaceutique lilloise Genfit (>> Genfit) a mis en garde jeudi contre un risque de confusion entre son candidat médicament elafibranor, actuellement en phase finale d'essais cliniques pour le traitement de la stéatohépatite non-alcoolique (NASH), et le composé de son concurrent Inventiva (>> Inventiva) développé dans la même indication.
Précédemment désignée IVA337, la molécule d'Inventiva a reçu le nom générique de lanifibranor, a indiqué lundi la société bourguignonne.
Dans un communiqué, Genfit a indiqué que la revue professionnelle Prescrire avait alerté sur un risque de confusion lié à la grande ressemblance entre les noms génériques (ou DCI pour dénomination commune internationale) elafibranor et lanifibranor. La société lilloise juge ce risque "potentiellement préjudiciable aux patients à l'avenir, les deux molécules étant destinées au traitement de la NASH mais ayant des mécanismes d'action et des profils pharmacologiques différents".
Le PDG d'Iventiva, cité dans un communiqué de presse lundi, s'était dit "très heureux que le comité de l'Organisation mondiale de la santé ait attribué le suffixe fibranor" à IVA337, en phase 2b dans la NASH ainsi que dans la sclérodermie systémique.
Genfit avait obtenu de l'OMS la dénomination commune internationale d'elafibranor plus de deux ans auparavant, en juin 2015.
Les deux molécules appartiennent toutes deux à la classe thérapeutique des agonistes (ou inhibiteurs) de récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR), lanifibranor inhibant les trois sous-types de récepteurs, PPAR alpha, delta et gamma, alors qu'élafibranor ne vise que les récepteurs PPAR alpha et delta.
Gendit a indiqué qu'à ce jour "aucun composé PPAR gamma n'a pu démontrer une efficacité sur la résolution de la NASH sans aggravation de la fibrose", un effet secondaire "typiquement associé aux PPAR gamma".
"L'activité PPAR gamma constitue donc un élément de différentiation important entre les composés PPAR en développement dans la NASH. Par conséquent, la ressemblance entre la DCI lanifibranor et la DCI elafibranor est regrettable", a déploré la biotech.
-Guillaume Bayre, Agefi-Dow Jones ; 01 41 27 47 93; gbayre@agefi.fr ed: VLV
