PARIS (Agefi-Dow Jones)--La société de biotechnologie Genfit a annoncé mercredi l'arrêt de l'étude de phase 3 sur son traitement expérimental des maladies du foie, qui n'avait pas atteint son principal critère d'efficacité.

Le laboratoire "a conclu que l'investissement nécessaire à la poursuite de l'essai n'était pas justifié au regard de la probabilité de générer des résultats suffisants pour obtenir une approbation réglementaire d'Elafibranor aux États-Unis et en Europe" comme traitement de la stéatohépatite non-alcoolique (NASH) avec fibrose, a indiqué le groupe dans un communiqué.

Genfit souhaite désormais évaluer le potentiel de son traitement dans les tests de diagnostic de la NASH et comme traitement d'autres maladies du foie comme la cholangite biliaire primitive. Le laboratoire prévoit de détailler ses nouvelles orientations stratégiques fin septembre.

Genfit avait présenté en mai des résultats décevants pour l'Elafibranor, entraînant un décrochage brutal de son cours de Bourse. L'action a clôturé mercredi à 4,65 euros à la Bourse de Paris, contre un pic de 20,30 euros début mai avant la publication de ces résultats.

"Elafibranor n'a pas démontré d'effet statistiquement significatif sur le critère principal de résolution de la NASH sans aggravation de la fibrose", avait alors annoncé le laboratoire dans le cadre d'une analyse des résultats cliniques de phase 3 obtenus sur le traitement.

-Thomas Varela, Agefi-Dow Jones ; 01 41 27 47 99; tvarela@agefi.fr ed: DID

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