Genmab : la FDA approuve la commercialisation du teprotumumab
Le 23 janvier 2020 à 13:32
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La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé la commercialisation du teprotumumab d'Horizon Therapeutics, une molécule créée par le danois Genmab il y a près de deux décennies.
La FDA a approuvé l'utilisation du médicament, sous le nom commercial Tepezza, pour le traitement de la maladie oculaire thyroïdienne, une maladie auto-immune rare associée à une maladie thyroïdienne qui affecte les yeux.
Le teprotumumab a été créé par Genmab en collaboration avec Roche, bien que le développement du produit soit désormais mené par le fabricant de médicaments américain Horizon dans le cadre d'un accord de licence.
Selon les termes de l'accord, Genmab percevra des redevances à mi-chiffre sur les ventes de Tepezza.
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Genmab A/S est spécialisé dans la recherche et le développement d'anticorps humains et thérapeutiques destinés au traitement des cancers, des maladies infectieuses, des arthrites rhumatoïdes, etc. Le CA par type de revenus se répartit comme suit :
- royalties (83,2%) ;
- revenus issus de recherche et de développement (12,4%) ;
- autres (4,4%) : notamment revenus issus d'accords de partenariat.
A fin 2023, le groupe dispose d'un portefeuille de plus de 20 produits en phase de développement clinique et 20 en phase de développement préclinique.
La totalité du CA est réalisée au Danemark.