Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) a recommandé à l'Agence européenne des médicaments (EMA) d'accorder une autorisation de mise sur le marché au Veklury (remdesivir) de Gilead pour le traitement du Covid-19 chez les adultes et les adolescents souffrant de pneumonie et nécessitant un supplément d'oxygène. Le remdesivir est le premier médicament contre le Covid-19 à être recommandé par le CHMP. Traditionnellement, l'agence européenne du médicament suit les recommandations du Comité.