Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq : GILD) a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait autorisé l'examen prioritaire de la présentation de nouveau médicament (New Drug Application ou NDA) de la société pour une combinaison expérimentale à dose fixe et à prise uniquotidienne, de l'inhibiteur de la polymérase analogue de nucléotide Sofosbuvir (SOF), approuvé sous l'appellation de Sovaldi® en décembre 2013, et du Velpatasvir (VEL), un inhibiteur expérimental de la NS5A pan-génotypique, dans le traitement de l'infection par le virus de l'hépatite C chronique (VHC) de génotypes 1 à 6 . Gilead a déposé la présentation de nouveau médicament pour SOF/VEL le 28 octobre 2015, et la FDA a fixé la date d’action cible en vertu de la loi Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) au 28 juin 2016.

La FDA a accordé à SOF/VEL une désignation de traitement novateur, laquelle est accordée aux médicaments expérimentaux susceptibles de constituer des avancées thérapeutiques majeures par rapport aux options existantes. La NDA pour SOF/VEL est appuyée par des données de quatre essais ASTRAL de phase 3 ayant évalué la combinaison à dose fixe pour les génotypes 1 à 6 de l'hépatite C. Un dossier d'autorisation de mise sur le marché pour SOF/VEL est également en cours d’évaluation au sein de l’Union européenne et a été validé par l’Agence européenne des médicaments (European Medicines Agency ou EMA) au mois de décembre. La combinaison à dose fixe SOF/VEL est un produit expérimental dont l’innocuité et l’efficacité n’ont pas encore été déterminées.

À propos de Gilead Sciences

Gilead Sciences est une société biopharmaceutique, spécialisée dans la découverte, le développement et la commercialisation de traitements innovants dans des secteurs insuffisamment pourvus en thérapies. La société a pour mission de faire progresser à travers le monde le traitement des patients souffrant de maladies engageant le pronostic vital. La société Gilead, dont le siège est installé à Foster City, en Californie, est présente dans plus de 30 pays.

Déclarations prévisionnelles

Le présent communiqué de presse contient des déclarations prévisionnelles au sens de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995, lesquelles sont assujetties à des risques, incertitudes et autres facteurs. Ces risques, incertitudes et autres facteurs sont susceptibles de faire sensiblement varier les résultats réels par rapport à ceux auxquels il est fait référence dans les déclarations prévisionnelles. Le lecteur est avisé de ne pas se fier outre mesure à ces déclarations prévisionnelles. Ces risques, ainsi que d’autres, sont décrits en détail dans le rapport trimestriel de Gilead sur le formulaire 10-Q pour le trimestre clos le 30 septembre 2015, tel que déposé auprès de la Commission des valeurs mobilières des États-Unis. Toutes les déclarations prévisionnelles sont fondées sur des informations dont Gilead dispose actuellement, et Gilead rejette toute obligation de mise à jour de ces déclarations prévisionnelles, quelles qu’elles soient.

Pour de plus amples informations sur Gilead Sciences, veuillez consulter le site Web de la société à l’adresse www.gilead.com, suivre Gilead sur Twitter (@GileadSciences) ou appeler le service des relations publiques de Gilead au 1-800-GILEAD-5 ou au 1-650-574-3000.

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