GSK : demande d'autorisation dans la COPD au Japon
Le groupe de santé britannique précise qu'il s'agit là de la première demande réglementaire au Japon pour une thérapie triple (fluticasone furoate/umeclidinium/vilanterol en une prise quotidienne) de la COPD en un inhalateur unique.
GSK explique que cette demande s'appuie principalement sur les données issues de l'étude de phase III Impact portant sur 378 patients au Japon, ayant démontré 'une supériorité dans de multiples objectifs cliniques importants'.
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