Un médicament expérimental de GlaxoSmithKline a entraîné un taux de réponse cliniquement significatif chez les patients atteints de myélome multiple en rechute / réfractaire, a déclaré le fabricant de médicaments.

Trente des 97 patients (31%) de l'étude pivot ont obtenu une réponse globale, a déclaré GSK. Parmi ces répondeurs, 18 patients ont obtenu une très bonne réponse partielle ou meilleure, dont trois patients avec des réponses complètes, selon le rapport.

GSK a également confirmé la soumission d'une demande à la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) d'une approbation du belantamab mafodotin pour les patients atteints de ce myélome multiple fortement prétraité.

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