GSK : présente des résultats sur un médicament
Trente des 97 patients (31%) de l'étude pivot ont obtenu une réponse globale, a déclaré GSK. Parmi ces répondeurs, 18 patients ont obtenu une très bonne réponse partielle ou meilleure, dont trois patients avec des réponses complètes, selon le rapport.
GSK a également confirmé la soumission d'une demande à la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) d'une approbation du belantamab mafodotin pour les patients atteints de ce myélome multiple fortement prétraité.
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