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Idorsia: Janssen soumet une demande d'homologation pour le ponesimod aux USA

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19/03/2020 | 08:04

Zurich (awp) - Idorsia annonce jeudi que le laboratoire Janssen, filiale pharmaceutique de Johnson and Johnson, a soumis une demande d'homologation auprès de l'Agence américaine du médicament (FDA) pour le ponesimod, destiné aux patients adultes atteints de sclérose en plaques de type récurrente.

Au début du mois, une demande d'homologation avait été soumise auprès de l'Agence européenne des médicaments (EMA) pour le même médicament.

Les résultats de l'étude de phase III avaient été présentés en septembre au 35e Comité européen pour le traitement et la recherche sur la sclérose en plaques.

ck/jh

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