Zurich (awp) - La laboratoire Janssen, filiale du mastodonte diversifié américain Johnson and Johnson, a confirmé mercredi l'efficacité du médicament Ponesimod contre la sclérose en plaques, traitement pour lequel Idorsia bénéficie de droits de licence.

Janssen a revendiqué dans un communiqué un succès au terme de l'étude clinique de phase III "Optimum" sur le Ponesimod, comparé avec l'Aubagio (teriflunomide) du concurrent français Sanofi chez les adultes atteints d'une rechute de la sclérose en plaques.

Les données récoltées lors de cette étude clinique serviront de base pour une demande d'homologation auprès de l'Agence américaine des médicaments (FDA) et de son homologue européenne (EMA). Aucune date n'a été avancée quant au dépôt d'une demande d'homologation pour ce traitement.

Dans le communiqué, Janssen a rappelé que cette maladie auto-immune affectait 2,3 millions de personnes dans le monde.

Emanation de l'ancien fleuron biotechnologique helvétique Actelion, Idorsia a rappelé dans un communiqué distinct qu'il pourra percevoir des commissions de 8% par trimestre sur les ventes nettes de cette substance en cas de mise sur le marché.

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