Zurich (awp) - Idorsia a enrôlé son premier patient dans le cadre d'une étude clinique de phase III sur l'aprocitentan, pour la gestion de l'hypertension résistante. Le laboratoire rhénan indique mercredi dans son communiqué que la pression sanguine élevée constitue le premier risque de mortalité ou de morbidité cardiovasculaire, devant le tabagisme et l'obésité.

L'administration en phase II de l'aprocitentan à près de 500 patients atteints d'hypertension a permis de réduire sensiblement la pression artérielle, en fonction des dosages employés, rappelle la société biotechnologique.

La nouvelle étude, baptisée "Precision" devra recruter quelque 600 patients, dont au moins 300 seront amenés à suivre toutes les étapes prévues. Le premier volet comparera en double aveugle l'aprocitentan à un placebo. Le second étudiera le dosage de 25 mg sur 32 semaines. Au cours du troisième, les chercheurs évalueront l'efficacité à long terme du traitement expérimental en retirant une partie des patients sous aprocitentan pour les placer sous placebo, à nouveau en double aveugle.

Il s'agit déjà de la quatrième phase III lancée par Idorsia cette année. Issue de l'ingestion mi-juin 2017 d'Actelion par l'américain Johnson & Johnson via sa filiale helvétique Janssen Holding pour quelque 30 milliards de francs suisses, Idorsia a été constituée autour de l'incubateur de produits expérimentaux d'Actelion.

Droits cédés à Johnson & JOHNSON

Janssen Biotech avait exercé en fin d'année dernière une option sur le développement et la commercialisation du traitement expérimental contre l'hypertension, qui figurait dans les conditions de vente d'Actelion, moyennant un versement d'étape de 230 millions de dollars (226,9 millions de francs suisses).

Janssen détiendra les droits exclusifs pour la commercialisation dans le monde entier. Idorsia percevra des redevances sur les ventes du médicament, à hauteur de 20% si les recettes annuelles atteignent 500 millions de dollars et de 30% pour des revenus entre 500 millions et 2 milliards. La part attribuée à Idorsia sera fixée à 35% en cas de ventes supérieures à 2 milliards.

Vontobel note que cette étude vient compléter les lancements de phase III agendés sur le premier semestre de l'exercice en cours. La banque privée anticipe un aboutissement des recherches vers la fin de l'année prochaine ou le début de la suivante, ainsi que des premiers pas commerciaux dans les six premiers mois de 2021.

Sur la base d'un pic de ventes de 2,1 milliards de francs suisses pour Johnson & Johnson et selon les termes de l'accord de commercialisation, Idorsia pourrait engranger jusqu'à 927 millions de commissions annuellement, calcule l'établissement zurichois.

A 09h50, la nominative Idorsia s'envolait de 7,9% à 28,18 francs suisses, dans un SPI en hausse de 0,77%.

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