Zurich (awp) - Le laboratoire biotechnologique Idorsia annonce mercredi l'enrôlement d'un premier patient dans le cadre de son étude de phase III "Modify" sur le lucerastat, dans l'indication contre la maladie de Fabry chez des patients pour lesquels le diagnostic a été confirmé de manière génétique.

Les recherches doivent porter sur une centaine de patients et seront menées au sein de 29 centres d'essais à travers neuf pays. L'objectif primaire concerne une réduction de la douleur neuropathique, dont l'intensité varie dans le ressenti des patients entre picotements et blessures par armes à feu ou blanche.

Les recherches doivent s'étaler sur une vingtaine de mois.

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