INNATE PHARMA : va présenter de nouveaux résultats sur IPH4102
Le 22 mai 2017 à 08:13
Partager
Innate Pharma annonce aujourd'hui la fin de la partie en escalade de dose de l'essai de Phase I évaluant IPH4102 chez des patients atteints d'un lymphome T cutané (LTC) en rechute ou réfractaire. Aucune toxicité limitant la dose n'a été observée et la dose maximale tolérée (MTD) n'a pas été atteinte. Les résultats complets de tolérance ainsi que des données d'activité clinique mises à jour seront présentés lors d'une présentation orale au congrès de l'ICML 2017 à Lugano, le 14 juin.
L'extension de l'étude commencera dans les prochaines semaines. Elle comprendra deux cohortes chacune de 15 patients atteints d'un mycosis fongoïde transformé ou d'un syndrome de Sézary. Les patients recevront IPH4102 à la dose recommandée pour la Phase II (RP2D), jusqu'à progression.
Innate Pharma est une société de biotechnologies au stade clinique, spécialisée en immuno-oncologie et dédiée à l'amélioration du traitement des cancers grâce à des anticorps thérapeutiques innovants exploitant le système immunitaire. Le large portefeuille d'anticorps d'Innate Pharma inclut plusieurs candidats potentiellement « first-in-class » aux stades clinique et préclinique dans des cancers où le besoin médical est important. Innate Pharma est pionnière dans la compréhension de la biologie des cellules NK et a développé son expertise dans le microenvironnement tumoral et les antigènes tumoraux, ainsi que dans l'ingénierie des anticorps. Son approche innovante lui a permis de construire un portefeuille propriétaire diversifié et de nouer des alliances avec des sociétés leaders de la biopharmacie comme Bristol-Myers Squibb, Novo Nordisk A/S, Sanofi ainsi qu'un partenariat multi-produits avec la société AstraZeneca. Les revenus par source de revenus se répartissent comme suit :
- revenus issus d'accords de collaboration et de licence (84,2%) ;
- financements publics de dépenses de recherche (15,8%).
A fin 2023, la société dispose d'un portefeuille de 7 produits en développement clinique dont 1 en phase III (Monalizumab pour le traitement des cancers), 2 en phase II (Lacutamab pour le traitement des lymphomes T cutanés et IPH5201 pour le traitement des cancers) et 4 en phase I (IPH5301 pour le traitement des tumeurs solides, IPH6101 pour le traitement des leucémies myéloïdes aiguës récidivantes ou réfractaires, IPH6401 pour le traitement du myélome multiple et IPH6501 pour le traitement du lymphoma non hodgkinien).
INNATE PHARMA 
