Innate Pharma : Information financière du premier trimestre 2020

• Trésorerie, équivalents de trésorerie et actifs financiers s'élevant à 206,9 millions d'euros*
• Premier patient traité dans l'essai de Phase II évaluant avdoralimab (anti-C5aR) chez des patients atteints d'une pneumonie sévère due au COVID-19
• Premier patient traité dans l'essai de Phase I évaluant IPH5201 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées
• De nouvelles données d'efficacité issues de l'essai de Phase Ib/II évaluant la combinaison de monalizumab et cetuximab chez des patients présentant un cancer de la tête et du cou ayant déjà été traités par immunothérapie seront présentées à l' ASCO20 Virtual Scientific Program

Innate Pharma SA (la « Société » - Euronext Paris : FR0010331421 - IPH ; Nasdaq : IPHA) annonce aujourd'hui son chiffre d'affaires et sa position de trésorerie pour les trois premiers mois de l'année 2020.

« Dans ces moments difficiles et sans précédent, nous avons réussi, ce trimestre, à soutenir l'élan de développement de notre portefeuille ainsi qu'à assurer la continuité des opérations, » commente Mondher Mahjoubi, Président du Directoire d'Innate Pharma. « En tant qu'organisation agile ayant des molécules pouvant potentiellement avoir un impact dans la bataille contre le COVID-19, nous avons démarré l'essai de Phase II FORCE évaluant avdoralimab dans le but d'améliorer le pronostic des patients atteints d'un COVID-19 entrainant une pneumonie sévère. En outre, nous avons hâte de partager de nouvelles données d'efficacité issues de l'essai de Phase Ib/II évaluant la combinaison de monalizumab et cetuximab chez des patients présentant un cancer de la tête et du cou ayant déjà été traités par immunothérapie à l'ASCO20 Virtual Scientific Program. Nous continuons à nous consacrer à l'avancée des programmes en portefeuille et à explorer des thérapies innovantes pour des populations de patients en fort besoin médical. »

Alors que la situation de la pandémie de COVID-19 évolue rapidement, nous souhaitons nous concentrer sur ce que nous pouvons faire pour nos patients, nos employés et leurs familles ainsi que pour les communautés où nous sommes implantés.

À l'heure actuelle, nous observons et anticipons des impacts variables dus au COVID-19 sur notre portefeuille, tels que décrits ci-après. La pandémie de COVID-19 pourrait dégrader la capacité de la Société à atteindre, dans les délais attendus, ses objectifs de développement de produits et de commercialisation.

La Société continue à surveiller l'évolution de la situation et continuera à fournir, selon les évènements, les mises à jour adéquates sur la page COVID-19 de son site web.

• En janvier, la Société a annoncé que l'Agence Européenne du Médicament (European Medicines Agency - EMA) a accepté pour examen le dossier de demande d'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) de Lumoxiti.
• En mars 2020, la « Biologics License Application » (BLA) de Lumoxiti aux États-Unis a été transférée d'AstraZeneca (LSE/STO/NYSE : AZN) à Innate. La transition est en voie pour être terminée en 2020.
• Du fait de la pandémie de COVID-19, les mesures globales de restrictions et de distanciation sociale ont limité les opportunités de rencontre des professionnels en oncologie pour la commercialisation de Lumoxiti.
• En conséquence d'un accès aux médecins limité, les interruptions de traitement et un taux de nouveaux patients en baisse devraient avoir un impact sur les ventes de l'année 2020.

• De nouvelles données d'efficacité issues de l'extension de cohorte de Phase II évaluant des patients ayant déjà été traités par immunothérapie seront présentées à l'ASCO20 Virtual Scientific Conference.
  • L'abstract publié sur le site de l'ASCO (Abstract #6516, Poster#177) s'intitule « Combination of Monalizumab and Cetuximab in Patients with Recurrent or Metastatic Head and Neck Squamous Cell Cancer Previously Treated with Platinum-based Chemotherapy and PD-(L)1 Inhibitors. »
• Le démarrage de l'essai clinique de Phase III évaluant la combinaison de monalizumab et cetuximab chez des patients présentant un cancer de la tête et du cou déjà traité par immunothérapie est attendue 2020.
• Une étude contrôlée, randomisée, explorera monalizumab, parmi d'autres bras de traitement, afin d'étudier leur efficacité potentielle comparée au standard de traitement contre le COVID-19 chez les patients atteints de cancer et présentant des symptômes du COVID-19 légers. Cette étude est sponsorisée par le Centre Léon Bérard de Lyon.

• En janvier, les agences réglementaires française et britannique ont autorisé la réactivation du recrutement de patients présentant un syndrome de Sézary ou un mycosis fongoïdes dans l'essai TELLOMAK. Dans les autres pays, aucun patient ne peut être recruté avant qu'un nouveau lot certifié Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) ne soit disponible. Hormis en Italie, les patients déjà recrutés peuvent continuer leur traitement.
  • De nouveaux lots de produit cliniques ont été fabriqués avec succès. Il est toujours prévu qu'un nouveau lot de produit clinique certifié BPF soit disponible au second semestre 2020.
  • La Société a progressé dans l'évaluation d'autres pistes de développement clinique pour lacutamab dans les lymphomes T périphériques (LTP) et a pris la décision d'arrêter la cohorte LTP de l'essai TELLOMAK.
• Du fait d'un recrutement plus lent dû au statut réglementaire actuel de TELLOMAK auquel se rajoute la pandémie de COVID-19, des impacts sur la chronologie du développement clinique sont possibles. La Société fournira une mise à jour en temps voulus.

• Le premier patient a été traité dans un essai clinique randomisé, en double aveugle, contre un placebo, évaluant la tolérance et l'efficacité d'avdoralimab, l'anticorps anti-C5aR de la Société, chez des patients atteints d'un COVID-19 entrainant une pneumonie sévère.
  • L'essai de Phase II s'appuie sur une étude translationnelle exploratoire, EXPLORE, dont les résultats préliminaires indiquent, chez les patients qui progressent vers un COVID-19 sévère, une activation de la voie C5a/C5aR.
• Une étude contrôlée, randomisée, explorera avdoralimab, parmi d'autres bras de traitement, afin d'étudier leur efficacité potentielle, comparée au standard de traitement, contre le COVID-19 chez les patients atteints de cancer et présentant une pneumonie. Cette étude est sponsorisée par le Centre Léon Bérard de Lyon.

• En février 2020, un essai de Phase I évaluant IPH5201, en monothérapie et en combinaison avec durvalumab (anti-PD-L1) avec ou sans oleclumab (anti-CD73), chez des patients atteints de tumeurs solides avancées, a démarré.
  • L'essai clinique de Phase I évaluant IPH5201 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées a été réactivé, après une pause temporaire due à la pandémie de COVID-19.

• Suite au traitement du premier patient le 9 mars 2020 et en vertu de l'accord multi-produits signé entre les deux sociétés en octobre 2018, AstraZeneca a versé un paiement d'étape de 5 millions de dollars à Innate en avril. Conformément à l'accord de licence exclusive d'Innate, la Société a versé un paiement d'étape de 2,7 millions d'euros à Orega Biotech SAS en mai.

Au 31 mars 2020, la trésorerie, les équivalents de trésorerie et actifs financiers de la Société s'élevaient à 206,9 millions d'euros. À la même date, le total du passif financier de la Société s'élevait à 19,3 millions d'euros.

À noter pour le premier trimestre 2020 que :

• La Société a versé à AstraZeneca un paiement d'étape de 15,0 millions de dollars (13,4 millions d'euros) en janvier 2020 suite au dépôt auprès de l'EMA d'une demande d'AMM pour Lumoxiti.
• La Société a enregistré une variation négative de 5,8 millions d'euros de ses instruments financiers valorisés en juste valeur du fait de l'impact de la crise du COVID-19 sur les marchés financiers.

Le chiffre d'affaires pour les trois premiers mois de 2020 s'élevait à 19,3 millions d'euros (13,9 millions d'euros pour le premier trimestre 2019). Pour la période de trois mois se terminant le 31 mars 2020, le chiffre d'affaires provient majoritairement des accords de co-développement et commercialisation avec AstraZeneca, correspondant à l'étalement comptable sur la période des paiements initiaux reçus dans ce cadre.

*Incluant des investissements court-terme (16,3m€) et des instruments financiers non-courants (33,9m€)