Innate Pharma : chute après les résultats de l'étude lirilumab
Le 23 novembre 2017 à 10:41
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Innate Pharma a annoncé hier soir une mise à jour de son programme clinique pour son principal composé, le lirilumab. BMS a décidé de stopper l'étude qui évaluait lirilumab en combinaison à Opdivo dans le cancer de la tête et du cou en raison d'un manque d'efficacité.
Oddo rapport que Mondher Mahjoubi précise une difficulté technique rencontrée par l'anti-KIR lirilumab.
' Innate indique que malgré une tolérance qui continue d'être bonne, ce problème d'efficacité empêche de voir un chemin vers l'autorisation de son produit '.
Oddo a décidé dans sa note du jour d'abaisser sa recommandation de Achat à Neutre sur la valeur.
La société devrait présenter les résultats d'EffiKIR à l'ASH en décembre (étude de phase II dans l'AML avec lirilumab qui n'avait pas atteint son objectif). ' Notons que l'ensemble des indications en combinaison de lirilumab était valorisé pour 6.8E par action dans notre précédent objectif de 20.0E ' précise Oddo.
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Innate Pharma est une société de biotechnologies au stade clinique, spécialisée en immuno-oncologie et dédiée à l'amélioration du traitement des cancers grâce à des anticorps thérapeutiques innovants exploitant le système immunitaire. Le large portefeuille d'anticorps d'Innate Pharma inclut plusieurs candidats potentiellement « first-in-class » aux stades clinique et préclinique dans des cancers où le besoin médical est important. Innate Pharma est pionnière dans la compréhension de la biologie des cellules NK et a développé son expertise dans le microenvironnement tumoral et les antigènes tumoraux, ainsi que dans l'ingénierie des anticorps. Son approche innovante lui a permis de construire un portefeuille propriétaire diversifié et de nouer des alliances avec des sociétés leaders de la biopharmacie comme Bristol-Myers Squibb, Novo Nordisk A/S, Sanofi ainsi qu'un partenariat multi-produits avec la société AstraZeneca. Les revenus par source de revenus se répartissent comme suit :
- revenus issus d'accords de collaboration et de licence (84,2%) ;
- financements publics de dépenses de recherche (15,8%).
A fin 2023, la société dispose d'un portefeuille de 7 produits en développement clinique dont 1 en phase III (Monalizumab pour le traitement des cancers), 2 en phase II (Lacutamab pour le traitement des lymphomes T cutanés et IPH5201 pour le traitement des cancers) et 4 en phase I (IPH5301 pour le traitement des tumeurs solides, IPH6101 pour le traitement des leucémies myéloïdes aiguës récidivantes ou réfractaires, IPH6401 pour le traitement du myélome multiple et IPH6501 pour le traitement du lymphoma non hodgkinien).
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