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Innate Pharma : feu vert de la FDA à la reprise de Tellomak

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24/06/2020 | 08:19
Innate Pharma annonce que la FDA américaine a levé la suspension partielle de l'essai clinique de Phase II Tellomak, évaluant l'efficacité et la tolérance de lacutamab (auparavant IPH4102) chez les patients présentant un lymphome T avancé.

Cette décision s'appuie sur l'évaluation d'un nouveau lot de produit clinique certifié Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) fabriqué avec succès pour le programme clinique évaluant lacutamab, incluant l'essai Tellomak.

La société biopharmaceutique met en oeuvre les mesures opérationnelles nécessaires pour réactiver les sites d'essai clinique aux Etats-Unis. Les premières données de l'essai sont attendues en 2021 pour les mycosis fongoïdes et en 2022 pour le syndrome de Sézary.

Copyright (c) 2020 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
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Capitalisation 414 M 488 M -
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Nbr Employés 235
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Dernier Cours de Cloture 5,25 €
Ecart / Objectif Haut 163%
Ecart / Objectif Moyen 122%
Ecart / Objectif Bas 71,6%
Révisions de BNA
Dirigeants
Nom Titre
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Hervé Eloi Dominique Brailly Chairman-Supervisory Board
Laure-Hélène Mercier CFO & Member-Executive Board
Eric Vivier Chief Scientific Officer & Senior Vice President
Odile Belzunce Senior VP-Compliance & Information Technology
Secteur et Concurrence
Var. 1janvCapitalisation (M$)
INNATE PHARMA-12.00%488
LONZA GROUP61.66%46 473
CELLTRION, INC.74.03%35 375
IQVIA HOLDINGS INC.3.90%30 707
MODERNA, INC.278.83%29 239
SEATTLE GENETICS, INC.40.43%27 918