Innate Pharma : nouvelles données de phase I pour IPH4102
Le 04 décembre 2018 à 08:35
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Innate Pharma a annoncé de nouvelles données de l'essai de Phase I évaluant IPH4102 chez des patients réfractaires présentant un syndrome de Sézary (SS), lors d'une session orale, ce 3 décembre, au congrès annuel de l'ASH à San Diego (États-Unis).
Ces données confirment selon elle le profil différencié d'IPH4102, avec des réponses cliniques durables, un profil de tolérance favorable avec un suivi de long terme et une amélioration substantielle de la qualité de vie.
La société biopharmaceutique ajoute qu'elle prévoit désormais l'initiation d'une étude de Phase II internationale, sous le nom de 'TELLOMAK', dans différents sous-types de lymphomes de type T, au premier semestre 2019.
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Innate Pharma est une société de biotechnologies au stade clinique, spécialisée en immuno-oncologie et dédiée à l'amélioration du traitement des cancers grâce à des anticorps thérapeutiques innovants exploitant le système immunitaire. Le large portefeuille d'anticorps d'Innate Pharma inclut plusieurs candidats potentiellement « first-in-class » aux stades clinique et préclinique dans des cancers où le besoin médical est important. Innate Pharma est pionnière dans la compréhension de la biologie des cellules NK et a développé son expertise dans le microenvironnement tumoral et les antigènes tumoraux, ainsi que dans l'ingénierie des anticorps. Son approche innovante lui a permis de construire un portefeuille propriétaire diversifié et de nouer des alliances avec des sociétés leaders de la biopharmacie comme Bristol-Myers Squibb, Novo Nordisk A/S, Sanofi ainsi qu'un partenariat multi-produits avec la société AstraZeneca. Les revenus par source de revenus se répartissent comme suit :
- revenus issus d'accords de collaboration et de licence (84,2%) ;
- financements publics de dépenses de recherche (15,8%).
A fin 2023, la société dispose d'un portefeuille de 7 produits en développement clinique dont 1 en phase III (Monalizumab pour le traitement des cancers), 2 en phase II (Lacutamab pour le traitement des lymphomes T cutanés et IPH5201 pour le traitement des cancers) et 4 en phase I (IPH5301 pour le traitement des tumeurs solides, IPH6101 pour le traitement des leucémies myéloïdes aiguës récidivantes ou réfractaires, IPH6401 pour le traitement du myélome multiple et IPH6501 pour le traitement du lymphoma non hodgkinien).
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