Cours Intellia Therapeutics, Inc.

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Recherche biotechnologique et médicale

Marché Fermé - Nasdaq 21:30:00 28/03/2024 Varia. 5j. Varia. 1 janv.
27,51 USD +1,81 % Graphique intraday de Intellia Therapeutics, Inc. -0,51 % -9,77 %
CA 2024 * 50,25 M 46,58 M CA 2025 * 52,42 M 48,59 M Capitalisation 2,64 Md 2,45 Md
Résultat net 2024 * -512 M -475 M Résultat net 2025 * -523 M -485 M VE / CA 2024 * 38,3 x
Trésorerie nette 2024 * 717 M 665 M Trésorerie nette 2025 * 991 M 919 M VE / CA 2025 * 31,5 x
PER 2024 *
-4,97 x
PER 2025 *
-5,19 x
Employés 526
Rendement 2024 *
-
Rendement 2025 *
-
Flottant 98,67 %
Graphique dynamique
Intellia Therapeutics met fin à l'accord de développement avec Regeneron Pharmaceuticals MT
Intellia Therapeutics met fin à son accord de développement avec Regeneron Pharmaceuticals MT
Intellia Therapeutics, Inc. Annonce le premier patient dans l'étude de phase 3 MAGNITUDE sur NTLA-2001, un traitement à dose unique basé sur le CRISPR pour l'amylose à transthyrétine avec cardiomyopathie CI
Transcript : Intellia Therapeutics, Inc. Presents at Barclays 26th Annual Global Healthcare Conference 2024, Mar-13-2024 03:05 PM
INTELLIA THERAPEUTICS, INC. : Canaccord Genuity toujours à l'achat ZM
Intellia Therapeutics aggrave sa perte au 4ème trimestre MT
Transcript : Intellia Therapeutics, Inc., Q4 2023 Earnings Call, Feb 22, 2024
Intellia Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2023 CI
Intellia Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le quatrième trimestre clos le 31 décembre 2023 CI
Intellia Therapeutics et ReCode vont développer des thérapies pour la mucoviscidose MT
INTELLIA THERAPEUTICS, INC. : Wolfe Research est neutre ZM
Intellia Therapeutics, Inc. et ReCode Therapeutics annoncent une collaboration stratégique pour développer de nouvelles thérapies d'édition de gènes pour la mucoviscidose CI
Intellia Therapeutics annonce que son traitement expérimental de l'angioedème héréditaire est prometteur dans une étude de phase 1 MT
Intellia Therapeutics annonce la publication dans le New England Journal of Medicine des résultats intermédiaires positifs de la phase 1 de NTLA-2002 chez les patients atteints d'angioedème héréditaire CI
Transcript : Intellia Therapeutics, Inc. Presents at J.P. Morgan 42nd Annual Healthcare Conference 2024, Jan-09-2024 05:15 PM
Plus d'actualités
1 jour+1,81 %
1 semaine-0,97 %
Mois en cours-14,35 %
1 mois-11,32 %
3 mois-13,33 %
6 mois-14,27 %
Année en cours-9,77 %
Plus de cotations
1 semaine
26.06
Extrême 26.06
28.23
1 mois
26.06
Extrême 26.06
34.87
Année en cours
23.63
Extrême 23.63
34.87
1 an
22.67
Extrême 22.665
47.48
3 ans
22.67
Extrême 22.665
202.73
5 ans
9.18
Extrême 9.18
202.73
10 ans
9.18
Extrême 9.18
202.73
Plus de cotations
Dirigeants TitreAgeDepuis
Chief Executive Officer 66 01/07/14
Director of Finance/CFO 53 29/10/18
Chief Tech/Sci/R&D Officer 67 -
Administrateurs TitreAgeDepuis
Director/Board Member 67 24/01/19
Chief Executive Officer 66 01/07/14
Chairman 62 24/07/17
Plus d'insiders
Date Cours Variation Volume
28/03/24 27,51 +1,81 % 1 053 599
27/03/24 27,02 +2,89 % 1 200 890
26/03/24 26,26 -2,12 % 978 523
25/03/24 26,83 -0,30 % 733 792
22/03/24 26,91 -2,68 % 813 225

Cours en différé Nasdaq, Le 28 mars 2024 à 21:30

Plus de cotations
Intellia Therapeutics, Inc. est une société d'édition du génome au stade clinique qui se concentre sur le développement de traitements curatifs utilisant la technologie Clustered, Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats/CRISPR associated 9 (CRISPR/Cas9). CRISPR/Cas9 est une technologie d'édition du génome, qui consiste à modifier des séquences sélectionnées d'acide désoxyribonucléique génomique. La société se concentre sur l'exploitation de sa plateforme modulaire pour faire progresser les thérapies in vivo et ex vivo pour les maladies dont les besoins ne sont pas satisfaits. Son principal candidat in vivo, NTLA-2001, pour le traitement de l'amylose à transthyrétine (ATTR), ainsi que NTLA-2002 pour le traitement de l'angio-œdème héréditaire (HAE) sont les premiers candidats thérapeutiques basés sur CRISPR/Cas9 à être administrés par voie systémique, via une perfusion intraveineuse (IV), pour l'édition de précision d'un gène dans un tissu cible chez l'homme. Elle développe également des applications ex vivo pour l'immuno-oncologie et les maladies auto-immunes.
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