Le candidat a atteint le critère principal et les critères secondaires en phase IIb. "Lanifibranor est le premier candidat médicament à avoir des effets statistiquement significatifs sur la résolution de la NASH sans aggravation de la fibrose et l'amélioration de la fibrose sans aggravation de la NASH", souligne le laboratoire, qui compte poursuivre avec une étude pivot de phase III. Les résultats détaillés seront présentés lors du congrès de l'AASLD en novembre. La NASH est une indication exigeante, comme l'ont démontré des échecs récents (Genfit notamment), mais les données sont prometteuses.

"Le Lanifibranor est à notre connaissance le seul produit à avoir validé simultanément ces deux critères qui sont les deux plus importants pour une étude clinique dans cette indication", indique Christophe Dombu, chez Portzamparc, pour qui "ces résultats confirment la pertinence du criblage des PPAR dans la NASH". Chez KBC, l'analyste Lenny Van Streenhuyse relève son objectif de cours de 6 à 32 EUR sur le dossier ce matin, en restant évidemment acheteur. "Inventiva s'est hissée parmi les forces qui comptent dans la NASH", écrit-il à ses clients, "contre toute attente", ajoute-t-il, avant de porter de 20 à 65% son taux de probabilité de commercialisation. Comme l'investissement dans une étude de phase III élargie (environ 2000 patients) coûtera 300 M€ environ, un partenariat est probable, selon l'analyste.