Inventiva S A : annonce la mise à disposition d’un prospectus dans le cadre de son offre au public d’actions ordinaires sous la formes d’ADS à l’occasion de son introduction en bourse sur le Nasdaq Global Market (only in French)
Le 15 juillet 2020 à 10:26
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Daix (France), le 10 juillet 2020 - Inventiva (Euronext Paris: IVA) (« Inventiva » ou la « Société »), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de la stéatohépatite non alcoolique (« NASH »), des mucopolysaccharidoses (« MPS ») et d'autres maladies avec un besoin médical non satisfait significatif, annonce aujourd'hui que l'Autorité des marchés financiers (l'« AMF ») a approuvé un prospectus sous le n°20-338, le 10 juillet 2020, dans le cadre de son offre au public d'actions nouvelles sous la forme d'American Depositary Shares à l'occasion de son introduction en bourse sur le Nasdaq Global Market.
Le prospectus est constitué :
du document d'enregistrement universel déposé auprès de l'AMF le 19 juin 2020 sous le numéro D. 20-0551;
de l'amendement au document d'enregistrement universel déposé auprès de l'AMF le 10 juillet 2020 sous le numéro D. 20-0551-A01 ;
de la note d'opération ; et
du résumé du prospectus (inclus dans la note d'opération).
Ces documents peuvent être consultés sur le site internet de la Société à l'adresse www.inventivapharma.com, section « Investisseurs », ainsi que sur le site de l'AMF à l'adresse www.amf-france.org. Des exemplaires du document d'enregistrement universel, tel qu'amendé sont également disponibles gratuitement, sur demande, au siège social de la Société situé 50 Rue de Dijon, 21121 Daix, France.
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La Sté Inventiva SA a publié ce contenu, le 10 juillet 2020, et est seule responsable des informations qui y sont renfermées. Les contenus ont été diffusés par Public non remaniés et non révisés, le15 juillet 2020 08:25:08 UTC.
Inventiva est une société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de patients avec des besoins médicaux non satisfaits significatifs dans les domaines de la fibrose, des maladies lysosomales et de l'oncologie. Le groupe développe deux candidats médicaments - lanifibranor et odiparcil - dans la stéatohépatite non alcoolique (« NASH ») et les mucopolysaccharidoses (« MPS ») respectivement, ainsi qu'un portefeuille de plusieurs programmes en stade préclinique. Lanifibranor est actuellement évalué dans le cadre de l'étude clinique pivot de Phase III « NATiV3 » pour le traitement de patients atteints de la MASH/NASH et Odiparcil est actuellement en Phase IIa pour le traitement de la MPS de type VI. Dans le cadre de sa décision de concentrer ses efforts cliniques sur le développement de Lanifibranor, Inventiva a suspendu les efforts cliniques relatifs à Odiparcil et examine toutes les options possibles pour optimiser son développement.
En parallèle, Inventiva est en cours de sélection d'un candidat médicament en oncologie dans la voie de signalisation Hippo.
Inventiva S A : annonce la mise à disposition d’un prospectus dans le cadre de son offre au public d’actions ordinaires sous la formes d’ADS à l’occasion de son introduction en bourse sur le Nasdaq Global Market (only in French)
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