IPSEN : l'Europe autorise Cabometyx contre le cancer du foie en deuxième ligne
Le 15 novembre 2018 à 08:50
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La Commission Européenne a approuvé Cabometyx (cabozantinib) d'Ipsen dans le traitement du carcinome hépatocellulaire (CHC) chez les adultes antérieurement traités par sorafénib. Cette décision va permettre l’accès au marché de Cabometyx pour cette indication dans les 28 états membres de l'Union européenne, ainsi qu’en Norvège et en Islande.
En mai 2018, la Commission européenne avait également Cabometyx pour le traitement des adultes atteints de carcinome rénal avancé à risque intermédiaire ou élevé et non traités antérieurement.
En septembre 2016, le traitement avait été approuvé en Europe chez les patients adultes après une thérapie ciblée des récepteurs du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGF).
Ipsen est spécialisé dans la recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation de médicaments de spécialité. Le CA par domaine thérapeutique se répartit comme suit :
- oncologie (75,2%) ;
- neuroscience (21,1%) ;
- maladies rares (3,7%).
A fin 2023, le groupe dispose de 4 centres de recherche et développement situés en France, au Royaume Uni, aux Etats-Unis et en Chine, et de 4 sites de production dans le monde.
La répartition géographique du CA est la suivante : Europe (40,2%), Amérique du Nord (33,3%) et autres (26,5%).
IPSEN 
