NEW YORK (Agefi-Dow Jones)--Ipsen Biopharmaceuticals, filiale du groupe pharmaceutique Ipsen, a annoncé lundi que la Food and Drug Administration (FDA), l'autorité sanitaire américaine, avait approuvé une nouvelle seringue préremplie pour son traitement contre le cancer Somatuline Depot.

Ipsen a indiqué que le dispositif était destiné à l'injection sous-cutanée profonde et devait être utilisé par les professionnels de santé. Les professionnels peuvent s'attendre à recevoir la nouvelle seringue au cours du troisième trimestre 2019.

La seringue est utilisée pour traiter des patients adultes qui développent certaines tumeurs du tractus gastro-intestinal et des troubles liés.

Ipsen a indiqué que les nouvelles seringues intégraient des caractéristiques actualisées pour faciliter l'administration des injections par les professionnels de santé.

-StephenNakrosis, DowJonesNewswires

(Version française Julien Marion) ed: VLV

Agefi-Dow Jones The financial newswire