PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le groupe pharmaceutique Ipsen (>> Ipsen) et son partenaire américain Exelixis (>> Exelixis, Inc.) ont annoncé lundi, dans le cadre du congrès annuel de l'European Society for Medical Oncology - ESMO 2017, les résultats actualisés de l'étude de phase 2 CABOSUN évaluant l'agent anti-cancéreux cabozantinib chez des patients atteints d'un carcinome avancé du rein (RCC) non précédemment traité, à risque intermédiaire ou élevé. Les données mises à jour ont confirmé les résultats du critère d'évaluation principal de l'étude, à savoir la survie sans progression de la maladie. 


  Le cabozantinib a démontré, selon Ipsen, une réduction cliniquement pertinente et statistiquement significative de 52% du taux de progression de la maladie ou de décès. La médiane de la survie sans progression (>> Provident Financial Services, Inc.) avec le cabozantinib a été de 8,6 mois, contre 5,3 mois avec le traitement de référence sunitinib (Sutent de Pfizer), ce qui correspond à une amélioration de 3,3 mois en faveur du cabozantinib par rapport au sunitinib. 


  Exelixis a déposé en août auprès des autorités américaines une demande de nouvelle indication pour le cabozantinib, en même temps qu'Ipsen auprès des autorités européennes. La molécule est déjà homologuée en tant que traitement de seconde intention chez les patients présentant un carcinome avancé du rein ayant reçu au préalable une thérapie ciblant le facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGF). 


  -Guillaume Bayre, Agefi-Dow Jones ; 01 41 27 47 93; gbayre@agefi.fr ed: VLV 
Valeurs citées dans l'article : Ipsen, Exelixis, Inc., Provident Financial Services, Inc.