Globalement, l'étude a révélé que le Rilonacept était bien toléré et que les patients traités avec ce médicament ont connu une réduction de 95 % du risque de péricardites récurrentes.

De plus, 81 % des patients traités par le Rilonacept n'ont présenté que peu ou pas de symptômes après 16 semaines, contre 25 % des patients sous placebo.

Sur la base des résultats de cette phase 3, Kiniska prévoit de soumettre une demande de licence supplémentaire (une sBLA pour Supplemental Biologic License Application) à la Food and Drug Administration dans le courant de l'année. 

Le Rilonacept, qui a été découvert et développé par Regeneron Pharmaceuticals, est approuvé par la FDA sous la marque Arcalyst. En vertu d'un accord de licence conclu avec Regeneron en 2017, la demande de licence sera transférée à Kiniksa.

Par conséquent, si la FDA approuve le Rilonacept, Kiniksa assumerait sa vente et sa distribution aux États-Unis et partagerait équitablement les bénéfices sur les ventes avec Regeneron.

Kiniksa s'envolait de plus de 22% à 28.245 $ à 18 heures.