Philips : la FDA lève l'injonction sur les défibrillateurs
Philips devait auparavant suspendre la fabrication et la distribution de ses défibrillateurs à partir d'installations spécifiques aux États-Unis en attendant l'inspection et la certification de la FDA.
Au milieu de la crise de Covid-19, Philips a déclaré avoir réussi à améliorer les processus de conformité réglementaire dans son activité de soins d'urgence et de réanimation (ECR).
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