Philips va reprendre la fabrication et l'expédition de ses défibrillateurs aux États-Unis, alors que la Food and Drug Administration (FDA) a levé une injonction interdisant ces activités.

Philips devait auparavant suspendre la fabrication et la distribution de ses défibrillateurs à partir d'installations spécifiques aux États-Unis en attendant l'inspection et la certification de la FDA.

Au milieu de la crise de Covid-19, Philips a déclaré avoir réussi à améliorer les processus de conformité réglementaire dans son activité de soins d'urgence et de réanimation (ECR).

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