Cours Larimar Therapeutics, Inc.

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Recherche biotechnologique et médicale

Marché Fermé - Nasdaq 22:00:00 18/04/2024 Varia. 5j. Varia. 1 janv.
6,38 USD -9,50 % Graphique intraday de Larimar Therapeutics, Inc. -11,63 % +40,22 %
CA 2024 * - CA 2025 * - Capitalisation 450 M 421 M
Résultat net 2024 * -79 M -73,94 M Résultat net 2025 * -144 M -135 M VE / CA 2024 * -
Trésorerie nette 2024 * 182 M 171 M Trésorerie nette 2025 * 57,6 M 53,91 M VE / CA 2025 * -
PER 2024 *
-5,72 x
PER 2025 *
-3,36 x
Employés 42
Rendement 2024 *
-
Rendement 2025 *
-
Flottant 98,66 %
Graphique dynamique
Larimar Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2023 CI
Larimar Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le quatrième trimestre clos le 31 décembre 2023 CI
Mise à jour sectorielle : Les actions du secteur de la santé gagnent en pré-marché mardi MT
Larimar Therapeutics administre le premier patient de son étude sur le traitement des troubles du mouvement MT
Larimar Therapeutics annonce le dosage du premier patient d'une étude d'extension ouverte à long terme sur le nomlabofusp chez des patients atteints de l'ataxie de Friedreich CI
Les plus fortes hausses de la mi-journée MT
Larimar Therapeutics lance une offre publique d'actions ordinaires et de bons de souscription préfinancés MT
Les plus fortes hausses de la mi-journée MT
LARIMAR THERAPEUTICS, INC. : Guggenheim favorable sur le dossier ZM
LARIMAR THERAPEUTICS, INC. : Citigroup favorable sur le dossier ZM
LARIMAR THERAPEUTICS, INC. : JMP Securities réitère son opinion positive sur le titre ZM
Larimar Therapeutics déclare que le médicament potentiel contre l'ataxie de Friedreich est bien toléré dans l'étude de phase 2 MT
Transcript : Larimar Therapeutics, Inc. - Special Call
Larimar Therapeutics, Inc. annonce des résultats positifs de l'étude de phase 2 d'exploration des doses pour les cohortes de 25 mg et 50 mg de nomlabofusp chez des patients atteints d'ataxie de Friedreich CI
LARIMAR THERAPEUTICS, INC. : Citigroup relève à l'achat ZM
Plus d'actualités

Dernier transcript sur Larimar Therapeutics, Inc.

1 jour-2,62 %
1 semaine+3,07 %
Mois en cours-7,11 %
1 mois-18,97 %
3 mois+67,46 %
6 mois+124,52 %
Année en cours+54,95 %
Plus de cotations
1 semaine
6.79
Extrême 6.79
7.37
1 mois
6.79
Extrême 6.79
8.91
Année en cours
4.09
Extrême 4.09
13.68
1 an
2.18
Extrême 2.18
13.68
3 ans
1.53
Extrême 1.53
15.49
5 ans
1.53
Extrême 1.53
25.87
10 ans
1.53
Extrême 1.53
25.87
Plus de cotations
Dirigeants TitreAgeDepuis
Chief Executive Officer 65 -
Director of Finance/CFO 65 28/05/20
Chief Tech/Sci/R&D Officer - 01/05/18
Administrateurs TitreAgeDepuis
Director/Board Member 55 28/05/20
Director/Board Member 54 28/05/20
Director/Board Member 69 03/10/23
Plus d'insiders
Date Cours Variation Volume
18/04/24 6,38 -9,50 % 510 779
17/04/24 7,05 -2,62 % 281 333
16/04/24 7,24 -0,82 % 397 519
15/04/24 7,3 +4,89 % 317 536
12/04/24 6,96 -3,60 % 219 897

Cours en différé Nasdaq, Le 17 avril 2024 à 22:00

Plus de cotations
Larimar Therapeutics, Inc. est une société de biotechnologie en phase clinique. La société se concentre sur le développement de traitements pour les patients souffrant de maladies rares complexes en utilisant sa nouvelle plateforme technologique de peptides pénétrant dans les cellules (CPP). Le principal produit candidat de la société, nomlabofusp, est une protéine de fusion recombinante administrée par voie sous-cutanée et destinée à délivrer la frataxine tissulaire (FXN), une protéine essentielle, aux mitochondries des patients atteints d'ataxie de Friedreich (FA). L'ataxie de Friedreich est une maladie rare, progressive et mortelle dans laquelle les patients sont incapables de produire suffisamment de FXN en raison d'une anomalie génétique. Sa plateforme CPP, qui permet à une molécule thérapeutique de traverser une membrane cellulaire afin d'atteindre des cibles intracellulaires, a le potentiel de permettre le traitement d'autres maladies rares et orphelines. Elle a l'intention d'utiliser sa plateforme propriétaire pour cibler d'autres indications orphelines caractérisées par des déficiences ou des altérations du contenu ou de l'activité intracellulaire.
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