Merck : nouvelles approbations des autorités japonaises
L'Agence japonaise des produits pharmaceutiques et médicaux (PMDA) a approuvé Keytruda en association avec Inlyta de Pfizer pour le traitement de première ligne des patients atteints d'un carcinome rénal radicalement non résécable ou métastatique.
Les régulateurs japonais ont également approuvé Keytruda en combinaison avec la chimiothérapie pour le traitement de première ligne des patients atteints d'un cancer métastatique récurrent ou distant de la tête et du cou a déclaré Merck.
Ces formes agressives de cancer ont toujours été associées à de mauvais résultats.
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