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MERCK & CO., INC.

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Communiqués de presse de la société MERCK & CO., INC.
2018MERCK AND : Incyte et MSD fournissent une mise à jour pour l'étude de Phase 3 su..
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2017MERCK AND : MSD Animal Health sur le point d'acquérir un site de production à Kr..
BU
2016MSD ANIMAL HEALTH : démontre son engagement à éliminer la rage dans le monde ent..
BU
2016MERCK : La Commission européenne délivre une autorisation de mise sur le marché ..
BU
2016MSD ANIMAL HEALTH : reçoit une autorisation de commercialisation de l'Agence eur..
BU
2015MERCK : Mise à jour de la demande d'autorisation de mise sur le marché déposée p..
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2015MERCK : KEYTRUDA® (pembrolizumab) reçoit un nouveau projet de recommandation du ..
BU
2015MERCK : Les résultats de l'étude de phase III de MSD sur le traitement expérimen..
BU
2015MERCK : Les résultats d'une nouvelle recherche démontrent une activité anti-tumo..
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2015MERCK : MSD annonce que l'Agence européenne du médicament a accepté la demande d..
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2015MERCK : La Commission européenne approuve le médicament à base d'anticorps anti-..
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2015MERCK : TECOS, l'étude de l'innocuité cardiovasculaire de MSD sur le JANUVIA (si..
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2015MERCK : MSD : reçoit de la part du CHMP un avis favorable concernant le pembroli..
BU
2015MERCK : Le programme d'essais pivot de phase III C-EDGE de MSD , qui évalue le G..
BU
2015MERCK : MSD : annonce les résultats de l'étude de phase 2/3 du traitement expéri..
BU
2014MERCK : MSD : annonce une étude positive évaluant l'utilisation de pembrolizumab..
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2014MERCK : MSD : annonce la première présentation des résultats préliminaires sur l..
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2014MERCK : MSD : annonce la première présentation, à l'occasion du congrès 2014 de ..
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2014MERCK : MSD : présente les premiers résultats d'une étude de phase III sur l'oma..
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2014MERCK : L'anticorps anti-PD-1 expérimental de MSD, le pembrolizumab, est actuell..
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2014MERCK : MSD et Endocyte annoncent avoir reçu des avis positifs du CHMP en Europe..
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2014MERCK & CO., INC. : MSD Animal Health reçoit une autorisation de mise sur le mar..
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2013MERCK & CO., INC. : MSD Animal Health reçoit un avis positif de la part de l'Age..
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2013MERCK & CO., INC. : Déclaration de MSD concernant l'enquête du CHMP sur les thér..
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2013MERCK & CO., INC. : MSD communique au sujet des prochaines étapes concernant TRE..
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2012MERCK & CO., INC. : MSD annonce que son étude HPS2-THRIVE portant sur TREDAPTIVE..
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2012MERCK & CO., INC. : Merck et Endocyte annoncent l'acceptation pour examen des do..
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2012MERCK & CO., INC. : Les données de l'essai clinique de Phase IIb ont montré que ..
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2012MERCK & CO., INC. : Le sondage international « I Plan On... » de MSD révèle une ..
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2012MERCK & CO., INC. : Merck et Endocyte concluent un accord mondial exclusif pour ..
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2012MERCK & CO., INC. : Merck forme une coentreprise avec Supera Farma dans le but d..
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2012MERCK & CO., INC. : ATTENTION - RECTIFICATION : Remicade® (Infliximab) obtient l..
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2011MERCK & CO., INC. : Méta-analyse: l'étude révèle un nombre inférieurs d'évènemen..
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2011MERCK & CO., INC. : Merck implante un nouveau siège social en Asie pour les acti..
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2011MERCK&CO : Merck et Serum Institute annoncent leur collaboration pour développer..
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2011MERCK&CO : VICTRELIS® (bocéprévir), un inhibiteur oral de première catégorie de ..
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2011MERCK&CO : SIMPONI® (Golimumab) reçoit l'approbation de la Commission européenne..
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2011MERCK&CO : Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) délivre un avis favor..
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2011MERCK&CO : Merck & Co., Inc., et Sun Pharma forment une coentreprise vouée à la ..
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2011MERCK&CO : Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) émet un avis favorabl..
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2010MERCK&CO : SIMPONI? (golimumab) reçoit un avis favorable du CPMUH en Europe pour..
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2010MERCK&CO : Lundbeck et Merck signent un accord exclusif de commercialisation des..
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2010MERCK&CO : Januvia® (sitagliptine) de MSD permet un contrôle de la glycémie comp..
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2010MERCK&CO : L'Union Européenne approuve la nouvelle dose unique de 150 mg de l''I..
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2010MERCK&CO : MSD reçoit l'approbation européenne pour son antipsychotique atypique..
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2010MERCK&CO : Merck et Cardiome annoncent que l'étude de Phase III a montré que le ..
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2010MERCK&CO : Nycomed et Merck & Co., Inc. annoncent des accords de commercialisati..
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2009MERO INCN : Une dose plus élevée du médicament Cozaar® (comprimés de losartan po..
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2009MERCK & CO : La nouvelle société Merck entame ses opérations
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2009MERCK & CO : Une nouvelle analyse de données cliniques réunies montre que la «Ja..
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2009MERCK & CO : MSD reçoit un avis favorable du CMUH pour « Januvia® » et « Janumet..
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2009MERCK & CO : La Commission de l'Union Européenne approuve l'usage élargi d'ISENT..
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2009MERCK & CO : Merck Sharp & Dohme lance le SAFLUTAN? (tafluprost) sur les marchés..
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2009MERCK & CO : Une nouvelle étude montre que des niveaux lipidiques anormaux sont ..
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2009MERCK & CO : Demande d'autorisation de mise sur le marché du vernakalant par voi..
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2009MERCK & CO : Le CHMP recommande l'utilisation étendue d'ISENTRESS® (raltégravir)..
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2009MERCK & CO : Le Comité des produits médicinaux à usage humain (CPMUH) recommande..
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2009MERCK AND CO : Merck & Co., Inc. et Santen Sign signent un contrat d'autorisatio..
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2009MERCK AND CO : Retrait de la demande d'autorisation marketing européenne pour le..
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2008MERCK AND CO : Nouvelles données d'étude : « Januvia »® (sitagliptine) a permis ..
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2008MERCK AND CO : L'Union Européenne approuve le « Janumet »(TM) (sitagliptine/metf..
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2008MERCK AND CO : L'Union européenne autorise la mise sur le marché du TREDAPTIVE(T..
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2008MERCK AND CO : L'Odanacatib, un nouvel inhibiteur de recherche de la cathepsine ..
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2008MERCK AND CO : Le European Medicines Agency Committee for Medicinal Products for..
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2008MERCK AND CO : Le Comité des Médicaments à Usage Humain (CHMP) préconise Janumet..
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2008MERCK AND CO : TREDAPTIVE(TM) pour le traitement de la dyslipidémie mixte ou de ..
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2008MERCK AND CO : La Commission européenne approuve le nouvel étiquetage du Januvia..
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2007MERCK AND CO : L'ISENTRESS(R) (raltegravir) de MSD, premier inhibiteur d'intégra..
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2007MERCK & CO : La demande marketing pour Vorinostat est déposée en Europe pour le ..
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2007MERCK & CO : L'ATRIPLA(R) (éfavirenz 600 mg/ emtricitabine 200 mg/ténofovir diso..
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2007MERCK & CO : JANUVIA(R), le premier d'une nouvelle classe de traitements oraux c..
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2006MERCK & CO : Le MK-0524 d'investigation de MSD permet de réduire sensiblement le..
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2006MERCK & CO : Un programme d?accès étendu à MK-0518, un inhibiteur de l?intégrase..
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2006MERCK & CO : Un inhibiteur de l?intégrase du VIH oral expérimental, MK-0518, en ..
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